NCT06036563
Detección y diferenciación prospectiva de los cánceres más comunes mediante la secuenciación del ADN libre de células en sangre periférica.
Descripción
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
1. Entre 20 y 80 años de edad.
2. Grupo de pacientes con cáncer: Pacientes con diagnóstico de cáncer confirmado, realizado dentro de los 90 días previos a la extracción de sangre o dentro de los 30 días posteriores a la extracción de sangre, que incluye cáncer de pulmón, cáncer de esófago, cáncer de mama, cáncer de estómago, cáncer colorrectal, cáncer de hígado y cáncer de páncreas.
Grupo sin cáncer: Individuos que no han sido diagnosticados con cáncer durante los exámenes físicos de rutina y el seguimiento de un año.
Criterios de exclusión:
1. Enfermedades sistémicas activas o no controladas, como enfermedades autoinmunes, tuberculosis, SIDA, etc.
2. Aparición, recurrencia o exacerbación de diversas inflamaciones dentro de las 2 semanas previas a la extracción de sangre, o presencia de fiebre, uso de corticosteroides.
3. Aparición o exacerbación de enfermedades tromboembólicas, enfermedades hemorrágicas, o aquellos que hayan recibido una transfusión de sangre alogénica dentro del mes previo a la extracción de sangre.
4. Cualquier tratamiento contra el cáncer realizado en los últimos 3 años.
5. Individuos que hayan sido sometidos a un trasplante de órganos o de médula ósea.
6. Participantes en estado de embarazo o lactancia.
7. Individuos con desnutrición, enfermedad mental grave o enfermedades genéticas.
8. Otras enfermedades o afecciones que el médico considere inadecuadas para la participación en este estudio.
9. Individuos que no puedan firmar un formulario de consentimiento informado.