Descripción
Las principales hipótesis que se pretende probar son:
* A nivel del paciente, la intervención dará como resultado niveles más altos de seguridad alimentaria, autoeficacia para los hábitos alimenticios y una mejor calidad de la dieta en comparación con la atención estándar.
* A nivel del proveedor, la intervención será factible, aceptable, apropiada y capaz de mejorar la atención individualizada para el bienestar del paciente.
Los investigadores compararán a los pacientes con cáncer que reciban la intervención de MyCarePulse y ASCENT con aquellos que reciban la atención estándar, para determinar si la intervención mejora la seguridad alimentaria, la autoeficacia y la calidad de la dieta.
Fase 1
Los participantes pacientes:
* Completarán el Cuestionario ASCENT, que consta de lo siguiente:
* Módulo de la Encuesta de Seguridad Alimentaria de los EE. UU. (U.S. FSSM)
* Sistema de Información de Medición de Resultados Informados por el Paciente (PROMIS-29)
* Herramienta de Evaluación Dietética Automatizada y Autoadministrada de 24 Horas (ASA24®)
* Serán evaluados mediante el instrumento Veggie Meter
* Participarán en dos entrevistas semiestructuradas
Los participantes proveedores:
•Participarán en una entrevista semiestructurada
Fase 2
Los participantes pacientes:
* Participarán en las evaluaciones y consultas del programa de apoyo al paciente ASCENT
* Completarán el Cuestionario ASCENT, que incluye el U.S. FSSM, PROMIS-29 y ASA24®
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión para la elegibilidad de los pacientes:
1. ≥18 años de edad.
2. Diagnóstico patológico confirmado de cáncer colorrectal, de próstata, de pulmón, de mama, ginecológico, hematológico o de piel (incluido el melanoma) en los últimos 12 meses.
3. Capacidad autodeclarada para leer y hablar inglés.
4. Capacidad para proporcionar consentimiento informado.
5. El participante no debe ser considerado como una "población vulnerable" (mujeres embarazadas, neonatos, niños, etc.).
Criterios de exclusión para la elegibilidad de los pacientes:
1. ≤18 años de edad.
2. El participante no tiene un diagnóstico patológico confirmado de cáncer colorrectal, de próstata, de pulmón, de mama, ginecológico, hematológico o de piel (incluido el melanoma) en los últimos 12 meses.
3. El participante no reside en el estado de Florida.
4. No tiene la capacidad autodeclarada para leer y hablar inglés o español. 5. No puede proporcionar consentimiento informado. 6. El participante se considera una "población vulnerable" (mujeres embarazadas, neonatos, niños, etc.).
Criterios de inclusión para la elegibilidad de los profesionales sanitarios:
1. ≥18 años de edad.
2. Actualmente trabaja como médico, asistente médico, orientador de pacientes y/o líder de sistemas/administración de salud en clínicas afiliadas a la UF y la UM.
3. Capacidad autodeclarada para leer y hablar inglés o español.
4. Capacidad para proporcionar consentimiento informado.
5. El participante no debe ser considerado como una "población vulnerable" (mujeres embarazadas, neonatos, niños, etc.).
Criterios de exclusión para la elegibilidad de los profesionales sanitarios:
1. ≤18 años de edad.
2. No trabaja actualmente como médico, asistente médico, orientador de pacientes y/o líder de sistemas/administración de salud en clínicas afiliadas a la UF y la UM.
3. No declara tener la capacidad de leer y hablar inglés.
4. No puede proporcionar consentimiento informado.
5. El participante se considera una "población vulnerable" (mujeres embarazadas, neonatos, niños, etc.).