Para evaluar el papel del proteína de enlace guanil 6 (GBP6) en el cáncer esofágico (ESCA). Evaluamos exhaustivamente el patrón de expresión, las características clínicas, el rol pronóstico, las funciones biológicas y el rol inmunológico del GBP6 basándonos en bases de datos públicas. Se utilizó inmuno-histoquímica para validar los resultados en un array de tejido microarreglo de ESCA. La actividad proliferativa de células de ESCA se evaluó mediante la prueba de kit de conteo celular 8.
Los cambios del ciclo celular se determinaron mediante citometría de flujo. También analizamos compuestos potenciales para terapia combinada con GBP6. Entre las proteínas GBPs, encontramos que el GBP6 estaba expresado específicamente solo en la vía orofaríngea normal, mientras que su expresión era downregulada en tejidos de ESCA. Los pacientes con baja expresión de GBP6 estaban asociados con un pronóstico pobre, peor grado y etapa TNM.
Sin embargo, no hubo relación significativa entre el GBP6 y el microambiente inmune en ESCA. El análisis de riqueza mostró que el grupo de alta expresión de GBP2 estaba significativamente enriquecido en la vía de señalización p53. Luego, encontramos que el downregulamiento de la expresión del GBP6 inhibió la proliferación de células de ESCA y indujo el arresto del ciclo celular.
Además, la expresión de p53, p21 y p27 también estaba downregulada en el grupo de downregulamiento de GBP6. Finalmente, la predicción de respuesta a medicamentos reveló que varios compuestos de moléculas pequeñas podrían tener mejores efectos anti-cancerígenos en muestras con alta expresión de GBP6. El GBP6 podría ser un objetivo pronóstico y terapéutico potencial para el tratamiento del ESCA.
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