La amplificación del cromosoma humano 20q se ha reportado como la anomalía genética recurrente más frecuente asociada con cambios a gran escala en los niveles de mRNA y proteínas en carcinomas colorrectales espontáneos. Mientras que algunos estudios han encontrado que la amplificación del cromosoma 20q es consistente entre las muestras primarias y metastásicas del mismo paciente, con un papel en el desarrollo de metástasis y una peor prognosis para el paciente, otros han reportado asociación con mejora en la supervivencia global para un subconjunto de estos pacientes con cáncer colorrectal (CRC). Para mapear finamente las Regiones Comunes Mínimas (MCRs) de amplificación en el cromosoma 20q e identificar los genes candidatos que juegan roles en la progresión de la enfermedad, se utilizó el análisis de hibridación genómica comparativa por microarreglo de dos sistemas de líneas celulares modelo in vitro de metástasis hepática CRC. El análisis de expresión mediante microarreglos condujo a la identificación de una firma génica candidata compuesta por cuatro genes, BMP7, DNMT3B, UBE2C y YWHAB, que residen en las MCRs y están sobreexpresados en células CRC.
Al validar nuestros resultados en un conjunto de entrenamiento de 23 adenocarcinomas (tumores) y cinco adenomas (polipos), así como el análisis de dos conjuntos de datos de prueba más grandes de cáncer colorrectal derivados de 195 pacientes del Proyecto Atlas Genómico del Cáncer y 182 pacientes con adenocarcinoma colorrectal del Centro MD Anderson, se determinó que esta firma génica está asociada con la propagación a ganglios linfáticos y/o metástasis distantes (P
Inicia sesión o regístrate para acceder al texto completo
¡Aún no hay comentarios. Sé el primero en comentar!