La Relación entre la Expresión de SALL4 y Fascin y la Progresión del Cáncer Colorrectal.

SALL4 (factor de transcripción Spalt-like 4) es un factor de transcripción de células madre que se reactiva en diversos tejidos tumorales y tiene un papel pro-metastásico probado en el cáncer colorrectal (CRC).

Sin embargo, el mecanismo de su reactivación en CRC permanece desconocido. fascin es una proteína empaquetadora de actina vinculada al progreso del CRC. Independiente de esta actividad, fascin regula la stemness y los genes relacionados con células madre embrionarias en algunos cánceres. Los datos sobre el papel de fascin en la regulación de factores de transcripción de células madre en CRC son escasos, y la relación entre la expresión de fascin y SALL4 en CRC no ha sido investigada.

Este estudio tiene como objetivo evaluar la expresión inmunohistoquímica de SALL4 y fascin en cincuenta y cuatro casos de CRC y su relación con los parámetros clínico-patológicos. La expresión de SALL4 y Fascin determinada mediante inmunohistoquímica en 54 especímenes parafinados de colectomía de pacientes con adenocarcinoma colorrectal primario. Se detectó una expresión positiva de SALL4 en 9 casos (16,7%), mientras que se encontró una expresión moderada-alta de fascin en 21 casos (38,9%). Se identificó una relación significativa y positiva entre la expresión de SALL4 y la invasión linfovascular (LVI) (P = 0,033).

Una expresión moderada-alta de fascin se asoció significativamente con un estadio patológico tumor (pT) avanzado (P = 0,023), la propagación de ganglios linfáticos (LN) (P = 0,031) y LVI (P = 0,010).

Además, se observó una asociación significativa entre la positividad de SALL4 y una expresión moderada-alta de fascin (P = 0,009). Este es el primer estudio que demuestra una asociación significativa entre la expresión de SALL4 y fascin en pacientes con CRC, sugiriendo un posible intercambio entre ellos. Ambas proteínas pueden representar marcadores potenciales del progreso del CRC. Se requieren estudios moleculares para investigar más a fondo la interacción entre SALL4 y fascin en CRC.