El cáncer colorrectal (CRC) es uno de los malignicios más frecuentes y la segunda causa principal de muerte por cáncer en todo el mundo. Estudios han revelado conexiones entre inflamación y cáncer.
Sin embargo, la composición exacta de células inmunes y las alteraciones en adenoma y CRC permanecen poco claras. En este estudio, nos propusimos caracterizar los cambios fenotípicos inmunológicos que ocurren durante el progreso del CRC mediante análisis basado en sangre periférica. La citometría de masa (CyTOF) permite la cuantificación simultánea de >50 parámetros celulares con un mínimo de superposición, superando las limitaciones de la citometría tradicional y proporcionando insights sin precedentes sobre la heterogeneidad celular. Utilizando la capacidad de alto parámetro de CyTOF, analizamos 31 muestras no tratadas (de donantes sanos, pacientes con adenoma y pacientes con CRC) para descubrir firmas inmunes específicas del enfermedad.
Un análisis comparativo de perfiles fenotípicos inmunológicos entre los tres grupos reveló trayectorias distintas asociadas a la enfermedad. Los hallazgos clave demostraron una disrupción progresiva en granulocitos durante el progreso del CRC, junto con patrones alterados de diferenciación de células B. La cavidad T mostró cambios específicos para el CRC: las células T de memoria central CCR4+ y CXCR3+ disminuyeron, las células T doblemente negativas CCR4+ aumentaron y las células T CD8+ adquirieron un fenotipo agotado.
Además, la heterogeneidad funcional de células NK fue impulsada por la transición desde HD/Adenomas a CRC. Estos cambios fenotípicos inmunológicos en conjunto destacan el potencial de CyTOF como plataforma diagnóstica para la detección temprana del CRC y su monitoreo mediante análisis de sangre periférica.
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