El cáncer colorrectal (CRC) es una de las principales causas de mortalidad por cáncer en todo el mundo, con la metástasis contribuyendo significativamente a un pronóstico pobre. La detección de células tumorales circulantes (CTCs) en sangre, una forma de biopsia líquida, ofrece una estrategia prometedora no invasiva para el diagnóstico temprano y la monitorización.
Sin embargo, las plataformas existentes de captura de CTCs a menudo enfrentan limitaciones como especificidad insuficiente, consumo elevado de reactivos y adhesión celular irreversible, lo que dificulta el análisis subsiguiente. Las células cancerosas, incluidas las CTCs, suelen expresar niveles más altos de glicoproteínas, que contienen estructuras cis-diol que pueden unirse a ligandos de ácido bórico. Usando la línea celular de cáncer colorrectal HCT-8 como modelo, se desarrolló un material de captura denominado PEGylated Boronate Affinity Cell-Imprinted Polydimethylsiloxane (PBACIP). El material PBACIP fabricado exhibió cavidades con forma celular complementaria incrustadas con nanopartículas SiO2@DFPBA, confirmado por análisis espectroscópicos y topográficos.
El material fue caracterizado sistemáticamente mediante SEM, AFM, FT-IR y medición del ángulo de contacto, y se evaluaron su rendimiento de captura, especificidad y aplicabilidad. PBACIP demostró una eficiencia superior en la captura de células HCT-8 en comparación con los materiales control, beneficiándose del efecto sinérgico de afinidad por ácido bórico y grabado físico. Mostró alta especificidad hacia las células tumorales colorrectales frente a células no colorrectales. En muestras simuladas de sangre de pacientes, PBACIP capturó eficazmente células tumorales raras.
Crucialmente, las células capturadas pudieron ser liberadas viablemente para cultivo y análisis subsiguientes. Se desarrolló con éxito un material PEGylado de PDMS impresionado celular que mejora la afinidad por ácido bórico para la captura eficiente y específica de CTCs colorrectales. Esta plataforma abordó las limitaciones clave de las tecnologías actuales al combinar captura específica, adsorción no específica mínima y liberación celular suave, ofreciendo una herramienta prometedora para avanzar en biopsia líquida en el diagnóstico y la monitorización del CRC.
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