Las nanovacunas para la codistribución de antígenos y adyuvantes han demostrado cierta eficacia en la inmunoterapia contra el cáncer.
Sin embargo, estas vacunas se enfrentan a una mala biocompatibilidad, capacidad insuficiente de targeting y un rendimiento atenuado en el microambiente tumoral supresor del sistema inmune (TME). En este estudio, logramos construir una nanovacuna recubierta con membrana celular de cáncer (CCM) cargada con un componente activo derivado de la medicina tradicional china, ácido gambogico (GA), utilizando hidróxido doble capa magnesio/aluminio (LDH) como portador funcional (CCM-LDH@GA). La CCM sirve como fuente de antígenos asociados con el cáncer, dotando a la nanovacuna de capacidad de targeting homólogo y un tiempo prolongado de circulación, mientras que el portador LDH permite una carga eficiente del GA y facilita su liberación en respuesta al pH en el TME ácido, lo que mejora así la eficacia terapéutica del GA y aborda efectivamente sus desventajas, entre las cuales se incluyen baja solubilidad, selectividad tumoral baja y potencial toxicidad. Estudios in vivo en un modelo de ratón con cáncer colorrectal CT26 mostraron que CCM-LDH@GA presenta un eficiente targeting tumoral y remodela el TME supresor del sistema inmune al promover la maduración de células dendríticas, inhibir la polarización M2 de macrófagos y activar células T, lo que induce una respuesta antitumoral robusta.
Además, la combinación de la nanovacuna con inhibidores de puntos de control inmune logra un efecto terapéutico sinérgico con un perfil de seguridad favorable.
En conclusión, este estudio presenta una plataforma robusta de nanovacunas capaz de inducir una fuerte respuesta inmunológica antitumoral, demostrando un potencial significativo para la traducción clínica en la inmunoterapia contra el cáncer.
Hospital Clínico de la Universidad China de Medicina Tradicional y Occidental Nanjing Drum Tower, Facultad de Medicina Tradicional China de la Universidad de Nanjing, 321 Zhong Shan Rd, Nanjing, China Correo electrónico:
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qunzhangnora@outlook.com Segundo Hospital Afiliado de la Universidad China de Medicina Tradicional de Nanjing, Nanjing, China Hospital Clínico de la Universidad Médica de Xuzhou Nanjing Drum Tower, Universidad Médica de Xuzhou, Xuzhou, China Las nanovacunas diseñadas para co-administrar antígenos y adyuvantes han demostrado cierta eficacia en la inmunoterapia del cáncer. Sin embargo, estas vacunas se enfrentan a una mala biocompatibilidad, capacidad de targeting insuficiente y un rendimiento atenuado en el microambiente tumoral supresor del sistema inmune (TME). En este estudio, logramos construir una nanovacuna recubierta con membrana celular de células tumorales (CCM) cargada con un componente activo de la medicina tradicional china, ácido gambogico (GA), utilizando hidróxido doble capa magnesio/aluminio (LDH) como portador funcional (CCM-LDH@GA). La CCM sirve como fuente de antígenos asociados con el tumor, dotando a la nanovacuna de capacidad de targeting homólogo y un tiempo prolongado de circulación, mientras que el portador LDH permite una carga eficiente del GA y facilita su liberación en respuesta al pH en el TME ácido, lo que mejora así la eficacia terapéutica del GA y aborda efectivamente sus desventajas, incluyendo baja solubilidad, selectividad tumoral baja y toxicidad potencial. Estudios in vivo en un modelo de ratón con cáncer colorrectal CT26 mostraron que CCM-LDH@GA exhibe un eficiente targeting tumoral y remodela el TME supresor del sistema inmune al promover la maduración de células dendríticas, inhibir la polarización M2 de macrófagos y activar células T, lo que induce una respuesta antitumoral robusta. Además, la combinación de la nanovacuna con inhibidores de puntos de control inmune logra un efecto terapéutico sinérgico con un perfil de seguridad favorable. En conclusión, este estudio presenta una plataforma robusta de nanovacunas capaz de inducir una fuerte respuesta inmunológica antitumoral, demostrando un gran potencial para la traducción clínica en la inmunoterapia del cáncer. N. Wang, X. Han, X. Bai, Z. Liang, X. Xu, L. Sang, L. Li, J. Hu, Q. Zhang y X. Qian,
J. Mater. Chem. B, 2026, 14, 3285 DOI: 10.1039/D5TB02673C
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