Una estrategia de enriquecimiento selectivo y específica con un probeta terminal mediada para la detección altamente sensible de microARNs.

ResumenLos microARN son biomarcadores prometedores de biopsia líquida, pero su traslación clínica está limitada por desafíos de detección, incluyendo baja abundancia, alta similitud secuencial y interferencia de fondo. Aquí presentamos SE-SPTM-PCR, una plataforma de detección que integra la enriquecimiento selectivo de miRNA utilizando probes de ácido nuclease bloqueado con RT-qPCR mediada por el extremo específico del probe. Mostramos que SE-SPTM-PCR elimina la amplificación no específica y logra una sensibilidad 100 veces mayor que la RT-qPCR de bucle estaminal convencional. En estudios clínicos, SE-SPTM-PCR mejora significativamente el rendimiento del hsa-miR-92a-3p para la detección de cáncer colorrectal, aumentando su AUC de 0,72 a 0,85 en 48 pacientes versus 48 controles. Además, SE-SPTM-PCR también restaura la utilidad a dos biomarcadores abandonados: Para el monitoreo de reactivación de HCMV en 32 receptores de trasplante de células madre hematopoyéticas positivos para ADN y 32 negativos para ADN, hcmv-miR-UL22A-5p alcanza un AUC de 0,95. Para el carcinoma nasofaríngeo, ebv-miR-BART3-3p logra un AUC perfecto de 1,0 en 40 pacientes y 40 controles. Esta plataforma proporciona una herramienta robusta para biopsia líquida basada en microARN, ofreciendo precisión diagnóstica mejorada para apoyar la detección temprana de enfermedades y estrategias personalizadas de tratamiento.

Detección multiplexada sin amplificación de moléculas individuales de marcadores de cáncer en microARN circulantes del serum

Disponibilidad de datos Los datos brutos de secuenciación de productos de amplificación no específica de RT-qPCR tradicional con bucle estaminal han sido depositados en la base de datos Sequence Read Archive (SRA) bajo el número de acceso SRP679909. Los datos brutos de secuenciación de muestras simuladas positivas para HCMV han sido depositados en la base de datos Gene Expression Omnibus (GEO) bajo el número de acceso GSE321693. Los datos generados en este estudio se proporcionan en el texto principal e Información Adicional. Se proporciona un archivo de Datos Fuente con los datos fuente. Los datos fuente se proporcionan con este artículo.
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Z.C.Z., W.D.H., J.H.R., L.Y., Q.R.Z. y Y.G. diseñaron la investigación; Z.C.Z., W.D.H., J.H.R., L.Y., Q.R.Z. y Y.G. realizaron el desarrollo tecnológico, estudio mecanicista, caracterización analítica y validación clínica; J.W., J.Y.X. y L.S.L. llevaron a cabo la experimentación para establecer y validar la metodología; Y.M.C. construyó las pruebas de detección relacionadas con el cáncer colorrectal; J.J.X. realizó las pruebas de muestras relacionadas con HSCT; Z.Y.Z. llevó a cabo las pruebas de muestras relacionadas con NPC; T.D.L., J.Z. y J.D.H. asistieron en los estudios clínicos; Z.C.Z. analizó los datos e escribió el artículo. Todos los autores editaron el artículo.CorrespondenciaCorrespondencia aShuizhen He, Linquan Tang, Shengxiang Ge, Ningshao Xia o Shiyin Zhang.Declaración de intereses Intereses en conflicto Los autores declaran no tener conflictos de interés. Revisión por pares Información sobre la revisión por pares Nature Communications agradece Juntaro Matsuzaki y otros revisores anónimos por su contribución a la revisión de este trabajo. Un archivo de revisión por pares está disponible. Información adicionalNota del editor Springer Nature Springer Nature se mantiene neutral con respecto a las reclamaciones jurisdiccionales en mapas publicados e instituciones asociadas.SuplementoInformación suplementaria (descargar PDF )Resumen (descargar PDF )Archivo de revisión por pares transparente (descargar PDF )Datos fuenteDatos fuente (descargar XLSX )Derechos y permisos Licencia de acceso abiertoEsta obra está bajo una licencia Creative Commons Atribución 4.0 Internacional, que permite el uso, la distribución, la modificación y la reproducción en cualquier medio o formato siempre que se dé crédito al autor original y a la fuente, se incluya un enlace a la licencia de Creative Commons y se indique si se han realizado cambios. Las imágenes u otros materiales de terceros incluidos en este artículo están sujetos a los términos de su propia licencia o permiso. Para utilizar material que no está cubierto por una licencia de Creative Commons, es necesario obtener el permiso del titular de los derechos de autor. Para ver la licencia completa, visite http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/.Reimpresión y permisosSobre este artículoZhong, Z., Huang, W., Ren, J. et al. Estrategia de enriquecimiento selectivo y mediada por un probeta terminal para la detección sensible del microARN. Nat Commun (2026). https://doi.org/10.1038/s41467-026-70811-7Descargar citaRecibido: 04 agosto 2025Aceptado: 05 marzo 2026Publicado: 16 marzo 2026DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-026-70811-7