La fosfo-proteína secretada 1 (SPP1) está sobreexpresionada en cánceres, pero su papel en el cáncer colorrectal metastásico (CRC) y su expresión en CRC asociado a VIH permanecen poco claros. Se analizaron datos transcriptómicos de las bases de datos GEO y TCGA. Se identificaron genes específicos para la metástasis. Se exploraron funciones asociadas con SPP1 mediante análisis de riqueza de términos GO, análisis de vías KEGG y GSVA.
Se evaluó el valor pronóstico. La expresión de SPP1 se evaluó en 30 especímenes de CRC (15 VIH positivos, 15 VIH negativos) mediante histoquímica inmunohistoquímica. SPP1 mostró un patrón específico de expresión para la metástasis. Una alta expresión de SPP1 se correlacionó con una infiltración significativamente elevada de células inmunes y características clínico-patológicas adversas: edad avanzada, adenocarcinoma mucinoso, invasión linfática, estadio avanzado, alto TN stage, estado MSI-H, ausencia de pólipos y pronóstico pobre.
El análisis de riqueza de términos GO vinculó SPP1 a la organización de matriz extracelular, adhesión celular, respuesta inmune, inflamación y unión al receptor. El análisis KEGG mostró una riqueza en vías de infección por VIH-1.
Sin embargo, la expresión general de SPP1 no difirió significativamente entre tejidos de CRC positivos y negativos para VIH. Se observó una expresión difusa de proteína SPP1 en un carcinoma de células signet asociado a VIH. SPP1 es un conductor pivotal del desarrollo de metástasis y regulación inmune en el microambiente tumoral, y está asociada con enfermedad agresiva y malos resultados. Muestra un gran potencial como biomarcador pronóstico.
Aunque la condición de VIH no alteró ampliamente la expresión de SPP1, su patrón específico en ciertos carcinomas asociados a VIH requiere estudio adicional. SPP1 mediada críticamente metástasis y regulación inmune en CRC e independientemente predice una supervivencia pobre. Su valor pronóstico se confirma, lo que justifica la investigación de su papel en carcinomas específicos relacionados con VIH.
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