Construcción de un inmunosensor de electroquimioluminiscencia basado en un mecanismo mejorado de preconcentración para la detección ultrasensible de CEA.

El antígeno carcinoembrionario (CEA) es un biomarcador esencial para el cribado y la evaluación pronóstica del cáncer colorrectal, y su cuantificación fiable es crucial para el diagnóstico precoz y el posterior seguimiento de la enfermedad. En este trabajo, se seleccionó un compuesto de ?-ciclodextrina/zeolítico imidazolato-8@SiO2 (CDZS-1) como portador de Ru(bpy)32+, mientras que se introdujeron nanopartículas de CuO (CuO NPs) como aceleradores de co-reacción para fabricar un inmunosensor ECL de alta sensibilidad. El sensor presenta las siguientes ventajas: (1) CDZS-1 ofrece una gran superficie específica y una elevada porosidad, presenta una porosidad jerárquica que contiene microporos y mesoporos, permitiendo una carga eficiente de Ru(bpy)32+. (2) CDZS-1 puede preconcentrar el co-reactivo tri-n-propilamina (TPrA) a través de interacciones hidrofílicas-hidrofóbicas y confinar la concentración local de Ru(bpy)32+/TPrA, mejorando así la eficiencia de la reacción y aumentando notablemente la emisión ECL. (3) Las NPs de CuO, reconocidas por su buena biocompatibilidad y rendimiento catalítico, se aplicaron como sondas para etiquetar el anticuerpo secundario, lo que refuerza aún más la señal ECL.

Los resultados experimentales confirmaron que el sensor mantiene una respuesta lineal hacia CEA a través de 1,0 × 10-4 ng mL-1 a 80 ng mL-1, con un límite de detección (LOD) hasta 27,5 fg mL-1. Este inmunoensayo ECL muestra un potencial sustancial para el diagnóstico clínico y la evaluación terapéutica del cáncer colorrectal, ofreciendo un enfoque analítico prometedor para la cuantificación precisa de CEA.