El cáncer colorrectal (CCR) se encuentra entre las neoplasias más prevalentes en humanos. A pesar de los importantes avances logrados en las últimas décadas, los mecanismos subyacentes siguen estando incompletamente comprendidos. Se ha establecido que las proteínas de la familia del motivo tripartito (TRIM) desempeñan un papel fundamental en la tumorigénesis, principalmente a través de la mediación de la degradación de proteínas mediante el sistema ubiquitina-proteasoma (UPS). La evidencia acumulada sugiere que los miembros de la familia TRIM participan en la progresión del CCR al regular múltiples procesos celulares, exhibiendo tanto funciones supresoras de tumores como oncogénicas, dependiendo del contexto.
Dada la importancia de las proteínas TRIM en la homeostasis celular y los importantes desafíos en el tratamiento del CCR, es urgentemente necesario comprender mejor sus contribuciones específicas a esta enfermedad.
Por lo tanto, esta revisión describe sistemáticamente las distintas funciones biológicas y los mecanismos moleculares de varias proteínas TRIM en el CCR, incluidos sus papeles en la tumorigénesis y la invasividad, la sensibilidad a los fármacos, el microambiente inmunitario tumoral (TIME), la regulación del ciclo celular y la reprogramación metabólica. Una comprensión exhaustiva de las interacciones entre las proteínas TRIM y las vías de señalización relacionadas con el CCR es un requisito previo crucial para aprovechar las proteínas TRIM como nuevos biomarcadores y posibles dianas terapéuticas en el CCR.
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