El nivel de metilación del ADN tumoral circulante es un biomarcador pronóstico más preciso en el cáncer de colon.

Este estudio analizó cómo el nivel de metilación (un cambio químico) del gen SOX11 en el ADN tumoral circulante (ctDNA) se relaciona con el pronóstico (resultado probable) de los pacientes con cáncer de colon.

La investigación se centró en pacientes con cáncer de colon sigmoide o rectosigmoide que habían sido diagnosticados con enfermedad en estadio II o III después de la cirugía (pEstadio II/III). El estudio comparó a los pacientes cuyo diagnóstico inicial coincidió con el diagnóstico final después de la cirugía (Grupo E) con aquellos cuyo diagnóstico inicial subestimó la extensión de la enfermedad (Grupo U). Los investigadores encontraron que el nivel de metilación del gen SOX11 en el ctDNA estaba relacionado con la supervivencia libre de recurrencia (SLR), lo que significa el tiempo hasta que el cáncer reaparece. Específicamente, los pacientes con ganglios linfáticos metastásicos más pequeños (≤4 mm) tenían niveles de metilación más bajos y una SLR más larga. El estudio sugiere que medir el nivel de metilación del gen SOX11 en el ctDNA podría ser una forma más precisa de predecir la SLR que utilizar el tamaño de los ganglios linfáticos que se observan en las exploraciones antes de la cirugía.

Esta investigación se encuentra actualmente en una etapa en la que se identifica una posible relación entre un biomarcador (metilación de SOX11 en ctDNA) y el resultado del paciente. Aún no cambia la práctica clínica actual. Sería necesaria más investigación, incluidos ensayos clínicos, para confirmar estos hallazgos y determinar si la medición de este biomarcador podría mejorar las decisiones de tratamiento o los resultados de los pacientes en el futuro. Es importante recordar que este estudio se realizó en un grupo específico de pacientes y los resultados pueden no ser aplicables a todos.