La tirosina quinasa de la médula ósea del cromosoma X (BMX), también conocida como quinasa de células epiteliales/endoteliales (ETK), es un miembro fundamental de la familia Tec de tirosina quinasas no receptoras. Estructuralmente, la quinasa BMX contiene un dominio PH en el extremo N-terminal, un dominio BH, un dominio SH2, un dominio SH3 y un dominio de tirosina quinasa catalítica en el extremo C-terminal. Esta distintiva arquitectura modular permite que BMX participe en diversas cascadas de señalización celular. Se ha informado que BMX se expresa en gran medida y desempeña un papel oncogénico en varios tipos de cáncer.
En este artículo, exploramos principalmente la función y el mecanismo de BMX en la proliferación de células tumorales, la apoptosis, la invasión, la metástasis, las propiedades de las células madre cancerosas, la angiogénesis y la resistencia a los fármacos.
Además, la investigación se centra en resumir los avances en la investigación de los inhibidores de BMX para el tratamiento del cáncer. Esta revisión tiene como objetivo proporcionar un marco teórico para la terapia del cáncer mediante la focalización de BMX.
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