Este estudio investiga cómo un colorante bis-cianina (BCD) induce citotoxicidad activada por la luz en células HCT116 de cáncer colorrectal humano. Se investigó el mecanismo de terapia fotodinámica utilizando espectroscopía de absorción óptica, espectroscopía de fluorescencia de estado estacionario y resuelta en el tiempo, microscopía confocal y citometría de flujo.
Los resultados respaldan una contribución sustancial del radical anión superóxido (O₂⁻), lo que es consistente con una vía de terapia fotodinámica (PDT) de tipo I. Se propone que este radical surge mediante la transferencia de electrones de donantes intracelulares al BCD en estado triple, formando el radical intermedio BCD+. El acoplamiento molecular y las simulaciones de dinámica molecular de BCD2+ unido a la albúmina sérica humana (HSA) sugieren que los residuos de tirosina en la albúmina son donantes de electrones plausibles (constante de unión Kb,HSA = 1,5 × 10⁵ M⁻¹). La distancia calculada entre BCD y tirosina (< 1 nm) es consistente con una transferencia de electrones factible.
Estos hallazgos respaldan una contribución sustancial de tipo I a la fotocitotoxicidad del BCD, al tiempo que indican que no se puede descartar una contribución menor del oxígeno singlete (¹O₂), característica de la PDT de tipo II, y que merece un estudio más profundo.
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