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Células mesenquimales/células madre en la iniciación, progresión y terapia del tumor.

¿Qué significa esto para los pacientes?

AI

Este artículo científico analiza las células mesenquimales estromales/células madre (MSCs). Se trata de células que se encuentran en el organismo y que pueden diferenciarse en diferentes tipos de células. El estudio examina cómo se comportan estas células tanto en situaciones normales como en el cáncer.

El artículo explica que las MSCs pueden ayudar a las células cancerosas a crecer, diseminarse (metastatizar) y sobrevivir. También pueden aumentar el número de células madre cancerosas, que se cree que contribuyen a un peor pronóstico para los pacientes. La investigación aborda cómo las MSCs podrían promover u inhibir el desarrollo del cáncer, incluido cómo sus características pueden cambiar para favorecer el crecimiento tumoral. También menciona nuevas formas en que las MSCs afectan al sistema inmunitario y cómo se están explorando para administrar fármacos o como dianas para los tratamientos contra el cáncer.

Esta investigación se centra principalmente en comprender la biología básica de las MSCs y su función en el cáncer. No describe un tratamiento nuevo específico ni cambia la forma en que se trata actualmente el cáncer colorrectal. El estudio se basa en investigaciones de laboratorio y observaciones sobre cómo funcionan las MSCs. Sería necesaria más investigación, incluidos ensayos clínicos en humanos, para determinar si la administración de tratamientos dirigidos a las MSCs podría convertirse en una estrategia terapéutica útil para los pacientes con cáncer colorrectal.

Este resumen es generado por IA con fines informativos. No sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre con su oncólogo.

El creciente estudio de las células mesenquimales/células madre estromales (MSC) en el cáncer ha dado lugar a una mejor comprensión de su biología subyacente en entornos malignos y no malignos. Además de apoyar la homeostasis en casi todos los tejidos normales, las MSC también sirven como soporte estromal para un conjunto diverso de neoplasias, siendo las más estudiadas el cáncer de ovario, mama, cerebro, sangre y colon. Su capacidad para localizarse y modificar el microentorno estromal de tumores sólidos o neoplasias hematológicas da como resultado un aumento del crecimiento, la metástasis y la supervivencia de las células tumorales, y promueve el enriquecimiento de la población de células madre cancerosas, todo lo cual contribuye a un mal pronóstico para los pacientes. Aquí resumimos los roles conocidos que tienen las MSC en la promoción o inhibición de la carcinogénesis.

Destacamos conceptos emergentes, como la reprogramación epigenética de las MSC para cambiar de un fenotipo supresor de tumores a un fenotipo de apoyo tumoral, su papel en la iniciación del cáncer y nuevos mecanismos de modulación inmune. También abordamos los avances en el desarrollo de modalidades de tratamiento dirigidas a las MSC para la terapia del cáncer.

Además, dada su adaptabilidad inherente, analizamos cómo se están utilizando las MSC como herramientas para la administración de fármacos y discutimos los desafíos actuales en las terapias basadas en MSC.

Publisher ~8,322 palabras · 42 min de lectura

El creciente estudio de las células mesenquimales/células madre estromales (MSC) en el cáncer ha dado lugar a una mejor comprensión de su biología subyacente en entornos malignos y no malignos. Además de apoyar la homeostasis en casi todos los tejidos normales, las MSC también sirven como soporte estromal para un conjunto diverso de neoplasias, siendo las más estudiadas el cáncer de ovario, mama, cerebro, sangre y colorrectal. Su capacidad para localizarse y modificar el microambiente estromal de tumores sólidos o neoplasias hematológicas da como resultado un aumento del crecimiento, la metástasis y la supervivencia de las células tumorales, y promueve el enriquecimiento de la población de células madre cancerosas, todo lo cual contribuye a un mal pronóstico para los pacientes. Aquí resumimos los roles conocidos que tienen las MSC en la promoción o inhibición de la carcinogénesis. Destacamos conceptos emergentes, como la reprogramación epigenética de las MSC para cambiar de un fenotipo supresor de tumores a un fenotipo de apoyo tumoral, su papel en la iniciación del cáncer y nuevos mecanismos de modulación inmunitaria. También abordamos los avances en el desarrollo de modalidades de tratamiento dirigidas a las MSC para la terapia del cáncer. Además, dada su adaptabilidad inherente, analizamos cómo las MSC se están utilizando como herramientas para la administración de fármacos y discutimos los desafíos actuales en las terapias basadas en MSC.

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Fig. 1: Función, reclutamiento y caracterización normales de las MSC. Fig. 2: Las CA-MSC son funcionalmente distintas de las MSC normales. Fig. 3: Progresión del cáncer en función de la biología de las MSC. Fig. 4: Papel postulado del estroma en la carcinogénesis. Fig. 5: Oportunidades clínicas y traslacionales con un enfoque en las MSC.

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Conflictos de intereses
Los autores declaran no tener conflictos de intereses. Revisión por pares

Información de la revisión por pares
Nature Reviews Cancer agradece a Yufang Shi, Oren Levy y Gary Luker su contribución a la revisión por pares de este trabajo. Información adicional Nota del editor Springer Nature se mantiene neutral con respecto a las reclamaciones jurisdiccionales sobre mapas publicados y afiliaciones institucionales. Glosario Angiogénesis
La angiogénesis es la formación de nuevos vasos sanguíneos a partir de la vasculatura preexistente, un proceso secuestrado por los tumores para mantener el crecimiento, permitir la metástasis y dar forma al microambiente inmunitario. Educación sobre el cáncer
Reprogramación de células normales mediada por células cancerosas para apoyar el crecimiento del cáncer. Células cancerosas similares a células madre
(CSCs). Células cancerosas con propiedades similares a las de las células madre que se cree que desempeñan un papel fundamental en la supervivencia de la terapia, la conducción de la recurrencia del cáncer y la metástasis. Adipocitos asociados al cáncer
Los adipocitos asociados al cáncer son células grasas adyacentes al tumor que sufren una reprogramación fenotípica y metabólica para apoyar la progresión del cáncer a través de la transferencia de lípidos, la señalización inflamatoria y la remodelación de la matriz extracelular. Células estromales/células madre asociadas al cáncer
(CA-MSC). Un subconjunto de células estromales/células madre que se encuentran dentro del microambiente tumoral (TME) y que se reprograman para apoyar el crecimiento del cáncer. Memoria epigenética
Propagación estable de estados epigenéticos que permite a las células mantener los programas de expresión génica a lo largo del tiempo y durante la división celular. Transición epitelio-mesenquimal
(EMT). Un proceso por el cual las células pierden las propiedades epiteliales y adquieren un fenotipo migratorio mesenquimal, a menudo asociado con un aumento del potencial metastásico. Ferroptosis
La ferroptosis es una forma regulada, dependiente del hierro, de muerte celular no apoptótica impulsada por la peroxidación de lípidos y la insuficiencia de las defensas antioxidantes, que se reconoce cada vez más como una vulnerabilidad en el cáncer. Matrisoma
El conjunto completo de matriz extracelular y proteínas asociadas. Células estromales/células madre mesenquimales
(MSC). Células progenitoras estromales que son mediadores clave de la regeneración de tejidos y la cicatrización de heridas. Transferencia mitocondrial
La transferencia mitocondrial es el intercambio intercelular de mitocondrias funcionales, a menudo a través de nanotubos o vesículas extracelulares, lo que puede mejorar la aptitud metabólica, la resistencia a la terapia y la supervivencia de las células cancerosas receptoras. Osteocitos
Los osteocitos son células óseas terminalmente diferenciadas incrustadas dentro de la matriz mineralizada que actúan como mecanorreceptores y coordinan la remodelación ósea a través de la señalización parácrina. Fenotipo secretor asociado a la senescencia
(SASP). Factores secretados, incluidos citocinas y quimiocinas, que son producidos y secretados por las células senescentes e inducen la inflamación. Microambiente tumoral
(TME). El ecosistema celular y molecular, compuesto por componentes estromales, inmunitarios y de matriz, que rodea e interactúa con un tumor. Gelatina de Wharton
La gelatina de Wharton es un tejido conectivo mucoso que rodea los vasos del cordón umbilical, enriquecido con componentes de la matriz extracelular y células estromales mesenquimales con propiedades inmunomoduladoras y regenerativas. Derechos y permisos
Springer Nature o su licenciante (por ejemplo, una sociedad u otro socio) posee los derechos exclusivos de este artículo en virtud de un acuerdo de publicación con el(los) autor(es) u otro(s) titular(es) de derechos; la auto-archivación del autor de la versión del manuscrito aceptado de este artículo se rige únicamente por los términos de dicho acuerdo de publicación y la ley aplicable. Reimpresiones y permisos
Acerca de este artículo
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Garcia, G.L., Baruwal, R., Suresh, S. et al. Células estromales/células madre mesenquimales en la iniciación, progresión y terapia del tumor. Nat Rev Cancer (2026). https://doi.org/10.1038/s41568-026-00936-w
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Aceptado: 29 de abril de 2026
Publicado: 20 de mayo de 2026
Versión de registro: 20 de mayo de 2026
DOI: https://doi.org/10.1038/s41568-026-00936-w

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Artículo: Mesenchymal stromal/stem cells in tumour initiation, progression and therapy.

Autores: Garcia GL, Baruwal R, Suresh S, Britt AK, Li A, Atiya HI, Coffman L.
Publicado: 2026-05-20
PMID: 42162293

Enlace: https://crcwarriors.org/article-detail.php?id=2556 | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42162293/

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