Las células γδT derivadas de iPSC alogénicas demuestran eficacia antitumoral frente a tejidos derivados de pacientes.

Se han desarrollado diversas inmunoterapias para tratar tumores malignos, y la terapia con células CAR-T autólogas se utiliza clínicamente para ciertos tipos de cáncer.

Sin embargo, su eficacia contra los tumores sólidos es limitada. Se reconoce que las células γδT poseen una potente citotoxicidad antitumoral y actividad independiente del MHC. Logramos inducir células γδT a partir de células iPS y demostramos su citotoxicidad contra líneas celulares de cáncer colorrectal in vitro.

Sin embargo, las líneas celulares de cáncer a menudo carecen de características tumorales importantes, como la heterogeneidad y la sensibilidad a los fármacos. En cambio, los organoides tumorales derivados del paciente conservan muchas de las características de los tejidos tumorales del paciente.

Este estudio evaluó la citotoxicidad de las células iγδT alogénicas contra líneas celulares y organoides, in vitro e in vivo. Las células iγδT mostraron una citotoxicidad del 70%-90% contra las líneas celulares y los organoides in vitro. In vivo, la administración local e intravenosa de células iγδT suprimió el crecimiento tumoral en un 70%-100%, lo que destaca su potencial como una nueva inmunoterapia para el cáncer colorrectal.