Las células B de memoria residentes en los tejidos (BRM) proporcionan una potente protección localizada contra las infecciones microbianas en los tejidos de barrera. Se desconoce si existen poblaciones de BRM análogas que vigilen los tumores sólidos y contribuyan a la inmunidad antitumoral. Realizamos un perfil de las células B de pacientes con cáncer colorrectal y carcinoma basocelular cutáneo, e identificamos una población de células B de memoria CD69 consistente con un fenotipo residente en los tejidos. El análisis integrativo de conjuntos de datos transcriptómicos identificó una firma optimizada que se encuentra enriquecida en los diferentes tipos de cáncer.
Las células BRM similares que infiltran el tumor mostraron preferentemente autorreactividad, y su firma se correlacionó con los resultados del paciente y la respuesta a la inmunoterapia. La vacunación dirigida a la piel y al pulmón estableció BRM localizadas que proporcionaron protección órgano-específica dependiente de la IgA tras la exposición tumoral en modelos murinos.
Estos hallazgos establecen que las BRM son un componente activo de la inmunidad antitumoral a través de una reactividad preferente a los autoantígenos asociados al tumor.
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