Los niveles basales de células γδ T circulantes y tumorales, así como la expansión temprana de células CD8⁺PD1⁺ circulantes, predicen la respuesta a atezolizumab-bevacizumab en el carcinoma hepatocelular.

Este estudio analizó muestras de sangre y tumor de pacientes con cáncer de hígado (carcinoma hepatocelular, HCC) que fueron tratados con una combinación de atezolizumab y bevacizumab (AtezoBev). Los investigadores querían determinar si ciertas características del sistema inmunitario podían predecir la respuesta de los pacientes a este tratamiento. También analizaron datos de pacientes con un tipo específico de cáncer de intestino (cáncer colorrectal con inestabilidad de microsatélites alta, MSI-H CRC) tratados con inmunoterapia.

El estudio reveló que los pacientes con niveles altos de un tipo específico de célula inmunitaria llamada células T gamma delta (células T γδ) en su sangre y tumores al inicio del tratamiento tendieron a presentar un mejor control de la enfermedad y una supervivencia libre de progresión (SLP) más prolongada cuando fueron tratados con AtezoBev para el cáncer de hígado. Además, un aumento temprano de otro tipo de célula inmunitaria, las células T CD8⁺PD-1⁺, en la sangre se asoció con una SLP más prolongada. Por el contrario, un aumento temprano de las células CD8⁺TIGIT⁺ se asoció con una SLP más corta, lo que sugiere resistencia al tratamiento. Estos hallazgos también se observaron en pacientes con cáncer colorrectal MSI-H tratados con inmunoterapia en relación con las células T γδ.

Para los pacientes, esto significa que los investigadores están estudiando células inmunitarias específicas (células T γδ, células T CD8⁺PD-1⁺, células CD8⁺TIGIT⁺) en la sangre y los tumores para determinar si pueden predecir la respuesta a ciertos tratamientos contra el cáncer, como AtezoBev para el cáncer de hígado o inmunoterapia para el cáncer de intestino MSI-H. Actualmente, esta investigación se encuentra en una etapa en la que los científicos están analizando datos de estudios y buscando patrones. Aún no se sabe si la medición de estas células inmunitarias se utilizará de forma rutinaria en la clínica para guiar las decisiones de tratamiento, ni tampoco si esto cambiará los enfoques de tratamiento actuales. Se necesitaría más investigación, incluidos ensayos clínicos, para confirmar estos hallazgos y determinar si la focalización de estas células inmunitarias podría mejorar los resultados del tratamiento.