Las estrategias actuales de vigilancia tras la polipectomía se basan en características morfológicas y no logran capturar la heterogeneidad biológica que subyace a la neoplasia colorrectal temprana. Si bien la subunidad SWI/SNF, ARID1A, se altera con frecuencia en el cáncer colorrectal, su utilidad clínica y su función biológica durante la etapa pre-maligna siguen sin estar claras. Evaluamos la expresión de la proteína ARID1A mediante inmunohistoquímica (IHC) en microarreglos de tejido de pólipos colorrectales (TMAs, n=1184). Para definir la biología subyacente, integramos el perfilado de mutaciones somáticas, la secuenciación masiva de ARN y la inmunofluorescencia multiplex para el contexto inmunitario (CD3, CD8, FOXP3 y CD68).
Una alta expresión de ARID1A se asoció de forma independiente con un riesgo significativamente mayor de lesiones metacrónicas (p
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