La inflamación contribuye a la recurrencia del cáncer a través de las vías de señalización responsables del crecimiento celular y la metástasis, lo que afecta a las células tumorales circulantes (CTCs) y al ADN tumoral circulante (ctDNA). Una dieta alta en grasas puede contribuir a la inflamación de forma directa o indirecta a través de cambios en el tejido adiposo visceral (VAT), un compartimento de la composición corporal asociado con la inflamación. Este análisis examinó la asociación entre el porcentaje de energía procedente de las grasas y los marcadores circulantes de la inflamación, las CTCs y el ctDNA.
Este estudio fue un análisis secundario exploratorio de datos transversales del ensayo Exercise and Colorectal Cancer Treatment (EXACT) realizado entre agosto de 2019 y mayo de 2023 en el Pennington Biomedical Research Center. Se recopiló el porcentaje estimado de energía procedente de las grasas al inicio del estudio utilizando el cuestionario NCI Fat Screener del National Cancer Institute (NCI). Se evaluó el VAT mediante absorciometría de rayos X de energía dual. /Entorno: Los participantes incluyeron a 57 supervivientes de cáncer colorrectal en estadio I-III.
Los resultados incluyeron once biomarcadores inflamatorios, CTCs y ctDNA. Las asociaciones entre el porcentaje de energía procedente de las grasas y los biomarcadores inflamatorios y tumorales se cuantificaron utilizando el coeficiente de correlación de Spearman (r). Se calcularon correlaciones parciales de Spearman ajustadas por edad, sexo, raza, estadio del cáncer y actividad física moderada a vigorosa (MVPA). Los modelos totalmente ajustados incluyeron además el ajuste por VAT.
En los análisis no ajustados, el porcentaje de energía procedente de las grasas se asoció con el receptor soluble de interleucina (IL)-6 (sIL-6r) (r = 0,32, intervalo de confianza (IC) del 95%: 0,06-0,53), el receptor 1 del factor de necrosis tumoral (TNF) soluble (sTNFr1) (r = 0,32, IC del 95%: 0,06-0,53), el receptor 2 del TNF soluble (sTNFr2) (r = 0,34, IC del 95%: 0,09-0,55) y el receptor alfa 2 de la IL soluble (sIL-2rα) (r = 0,29, IC del 95%: 0,03-0,51). El sTNFr2 siguió asociado con el porcentaje de energía procedente de las grasas en los modelos ajustados (r = 0,32, IC del 95%: 0,06-0,55) y totalmente ajustados (r = 0,28, IC del 95%: 0,02-0,51). Este análisis exploratorio proporciona información sobre los mecanismos por los que la dieta puede afectar a la recurrencia del cáncer, lo que respalda la importancia de fomentar un patrón dietético saludable.
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