El cáncer colorrectal (CCR) es uno de los cánceres más comunes en todo el mundo. Debido a la alta tasa de metástasis, la tasa de supervivencia a los 5 años del CCR metastásico es de solo alrededor del 10%. Las células de CCR desencadenan la remodelación del microambiente tumoral (MET), por lo que comprender el MET entre los sitios metastásicos y primarios se vuelve crucial. Se realizó un secuenciamiento y análisis de células individuales en 36 muestras de cuatro localizaciones anatómicas en nueve pacientes con metástasis hepáticas de CCR no tratados.
Se compararon las células de los sitios primarios y metastásicos, y se validaron los MET. Se compararon los genes de los sitios primarios y metastásicos utilizando una prueba no paramétrica. Se identificaron once tipos celulares principales y se observó una alta heterogeneidad en la distribución celular entre las diferentes localizaciones. Revelamos varias características nuevas en los tumores metastásicos hepáticos, que incluyen células T CD4+ CXCL13+ y células T reguladoras CD4+ enriquecidas, un aumento de las células T CD8+ agotadas (Tex), un aumento de los macrófagos tumorales SPP1+, fibroblastos asociados al cáncer IGFBP7+ en el MET metastásico y la activación relativa de la vía metabólica del ácido linoleico.
Además, las células tumorales contribuyeron a cuatro módulos biológicos distintos, que abarcan la apoptosis, la transición epitelio-mesenquimal, el ciclo celular y los procesos inmunitarios.
Nuestro estudio aporta nuevas características para el microambiente del cáncer de colon y la metástasis hepática, lo que puede proporcionar información valiosa para nuevos biomarcadores y posibles estrategias de tratamiento.
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