El cáncer colorrectal (CRC) está asociado con tasas altas de morbilidad y mortalidad en todo el mundo.
Por lo tanto, el diagnóstico temprano y el tratamiento son de gran importancia para mejorar la tasa de supervivencia de los pacientes con CRC. Aquí, realizamos la selección celular SELEX reductiva utilizando dos líneas celulares (LS174T y CL187) con el mismo fondo genético pero diferentes potenciales malignos como células objetivo y negativas. Dos aptámeros, LS1 y LS52, mostraron alta afinidad con las células objetivo LS174T y alta especificidad para células CRC con potencial maligno, y demostraron buena estabilidad biológica.
Además, encontramos que el aptámero LS1 tenía el efecto de promover la proliferación in vitro y la formación monoclonal de células CRC, y regulaba la expresión hacia arriba de proteínas relacionadas con la proliferación. Basándonos en la alta afinidad del aptámero LS52, utilizando LS52 como un probe molecular podría distinguir eficazmente los tejidos clínicos CRC y los tejidos normales adyacentes, así como los tejidos metastásicos CRC y no metastásicos. El análisis de la expresión proteica en células separadas con imanes mostró que la expresión de proteínas relacionadas con el potencial maligno en células LS52high era mayor que en células LS52low. Finalmente, se identificó un proteinoma de membrana celular SRSF6 como el objetivo del aptámero LS52, lo cual puede servir como nuevo objetivo molecular para CRC.
Por lo tanto, nuestro trabajo proporciona una nueva aproximación sistemática para estudiar potenciales biomarcadores y una herramienta prometedora para el diagnóstico y tratamiento del cáncer.
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