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Efectos de la esketamina en las puntuaciones de la escala de ansiedad y depresión postoperatoria en pacientes sometidos a resección radical laparoscópica para el cáncer colorrectal.

¿Qué significa esto para los pacientes?

AI

Este estudio analizó si el fármaco esketamina podría ayudar a reducir la ansiedad y la depresión después de la cirugía para el cáncer colorrectal.

El estudio incluyó a pacientes adultos que se sometían a una cirugía laparoscópica para extirpar parte de su colon o recto. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente para recibir esketamina o un placebo (una sustancia sin efecto) además de su tratamiento habitual para el dolor. Los investigadores midieron los niveles de ansiedad y depresión utilizando una escala llamada HADS (Escala de Ansiedad y Depresión del Hospital) en los días 1, 3 y 7 después de la cirugía.

Los resultados mostraron que los pacientes que recibieron esketamina tuvieron puntuaciones más bajas en los niveles de ansiedad y depresión en los primeros días después de la cirugía en comparación con los que recibieron el placebo. También presentaron niveles más bajos de un determinado marcador inflamatorio (IL-6) e indicaron que estaban más satisfechos con la atención recibida.

Esta investigación es un ensayo clínico en humanos. Sugiere que la esketamina podría ser útil para controlar la ansiedad y la depresión después de la cirugía del cáncer colorrectal. Sin embargo, es importante recordar que este es solo un estudio, y se necesita más investigación para confirmar estos hallazgos y determinar la mejor manera de utilizar la esketamina en este contexto, si es que se utiliza. Aún no se sabe si este enfoque se convertirá en una práctica estándar o si la esketamina será aprobada para este uso específico.

Este resumen es generado por IA con fines informativos. No sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre con su oncólogo.

Para investigar los efectos de la esketamina intravenosa sobre las puntuaciones de la escala de ansiedad y depresión postoperatoria (HADS) en pacientes sometidos a resección radical laparoscópica para el cáncer colorrectal. En este estudio prospectivo, aleatorizado y controlado con placebo, se asignó aleatoriamente (1:1) a pacientes adultos candidatos a resección radical laparoscópica electiva a un grupo de control (grupo C) o a un grupo de esketamina (grupo PE). El grupo C recibió anestesia general convencional y analgesia intravenosa controlada por el paciente (PCIA). En el grupo PE, se inyectó esketamina a 0,5 mg/kg durante la inducción de la anestesia, y se añadió esketamina a 1 mg/kg a la PCIA.

El resultado primario fue la puntuación de la HADS el primer día postoperatorio.

Los resultados secundarios incluyeron las puntuaciones de la HADS los días 3 y 7 postoperatorios, las puntuaciones de calidad del sueño, el nivel de conciencia postoperatorio, la tasa de complicaciones, la duración de la estancia hospitalaria, los factores inflamatorios a las 24 horas y las puntuaciones de satisfacción. El grupo PE mostró puntuaciones significativamente más bajas en la HADS-A y la HADS-D los días 1 y 3 postoperatorios, una reducción del nivel de interleucina-6 (IL-6) a las 24 horas y una mayor satisfacción del paciente en comparación con el grupo C (todos los valores de p < 0,05). La esketamina administrada durante la inducción y en la PCIA redujo las puntuaciones de la HADS en las primeras etapas del período postoperatorio y mejoró la satisfacción del paciente en pacientes con cáncer colorrectal.

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Artículo: Effects of Esketamine on Postoperative Hospital Anxiety and Depression Scale Scores in Patients Undergoing Laparoscopic Radical Resection for Colorectal Cancer.

Autores: He L, Sun Z, Guo Q, Wang E, Li L, Li S
Publicado: 2026-09-25
PMID: 42723442

Enlace: https://crcwarriors.org/article-detail.php?id=3116 | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42723442/

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