El antígeno carcinoembrionario (CEA) contribuye a la vigilancia del cáncer colorrectal y se ha relacionado con la metástasis hepática del cáncer colorrectal a través de la interacción con el receptor del antígeno carcinoembrionario hepático (CEAR). Dado que la estimación experimental directa de las características de unión CEA-CEAR sigue siendo técnicamente difícil, el modelado computacional puede ayudar a identificar parámetros de ocupación del receptor biológicamente plausibles para el desarrollo de anticuerpos monoclonales (MAb) anti-CEA. Se desarrolló un modelo estocástico de ocupación ligando-receptor para simular las interacciones entre CEA, CEAR y anticuerpos monoclonales anti-CEA en repetidas cohortes virtuales. Se evaluaron combinaciones de umbral de ocupación de CEAR, fuerza de interacción CEA-CEAR y fuerza de interacción MAb-CEA asociadas con una reducción simulada de la colonización hepática.
Las combinaciones de parámetros estadísticamente significativas (p
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