La metástasis es una de las principales causas de muertes relacionadas con el cáncer. Las células madre cancerosas (CSC) tienen la capacidad de iniciar la metástasis; sin embargo, falta biomarcadores efectivos para caracterizar CSC. En este estudio, se realizó cell-SELEX reductivo utilizando células HCT116 de cáncer colorrectal (CRC) con características altas de stemness y células CL187 con características bajas de stemness como células objetivo y negativas, respectivamente, para la selección de aptámeros específicos de stemness. Se obtuvieron dos aptámeros, entre los cuales el aptámer L33 tuvo buena especificidad para células CRC con características de stemness.
Además, el aptámer L33 tuvo excelente afinidad con una Kd de 16,6 ± 2,1 nM y buena estabilidad a temperatura. Posteriormente, se obtuvieron dos subpoblaciones celulares mediante clasificación basada en L33 y se confirmó que la subpoblación celular positiva para L33 tenía mayor expresión de marcadores asociados con stemness, capacidad más fuerte para formar esferas tumorales, tolerancia a los fármacos quimioterapéuticos, capacidad de migración e invasión y tumorigenicidad in vivo. Después de confirmar que el aptámer L33 está estrechamente asociado con stemness tumoral, se utilizó L33 como probe para captura de CTCs circulantes (CTC) basadas en stemness y se encontró una tasa de detección más alta de CTCs positivas para L33 en la sangre periférica de pacientes con CRC metastásico, sugiriendo que el análisis de captura de CTC basado en L33 tiene una mayor capacidad para predecir metástasis.
Por lo tanto, el aptámer L33 desarrollado en este estudio puede proporcionar un objetivo potencial para el diagnóstico del CRC metastásico y la terapia basada en CSC.
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