La adicción a la metionina es un rasgo fundamental y general del cáncer y se aborda mediante la restricción de metionina. El objetivo del presente estudio fue examinar si la restricción de metionina puede eliminar células cancerosas co-cultivadas con células normales que permanecen saludables. Se determinó la IC50 para metionasasa recombinante (rMETase) en células HC116 de cáncer colorrectal utilizando el ensayo de viabilidad WST-8. Las células HCT-116 y las fibroblastos humanos normales Hs27 fueron co-cultivadas y tratadas con rMETase a la concentración IC50 para las células HCT-116.
La morfología celular y la viabilidad se monitorearon durante 16 días mediante microscopía de contraste de fase. La IC50 para rMETase fue de 0,46 U/ml para las células cancerosas HCT-116. En las co-culturas control sin tratamiento, las células de cáncer colorrectal HCT-116 sobrepasaron a los fibroblastos normales Hs27 desde el día 2. A diferencia de esto, en cultivos tratados con rMETase se observó la eliminación de las células HCT-116 para el día 8, mientras que los fibroblastos Hs27 permanecieron viables y proliferativos durante todo el experimento.
La sensibilidad diferencial de células normales y cancerosas a rMETase a 0,46 U/ml fue tan extensa que las células cancerosas fueron esencialmente eliminadas de las co-culturas mientras que las células normales permanecieron viables y proliferando. La diferencia en la sensibilidad de células normales y cancerosas creciendo juntas sugiere que rMETase selecciona y apunta con precisión a la adicción a la metionina del cáncer y puede ser un agente antineoplásico clínico seguro y efectivo.
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