Estudios previos han confirmado que el factor de crecimiento similar a la insulina 2 mRNA-binding protein 3 (IMP3) se expresa ampliamente en diversos tumores malignos.
Sin embargo, ningún estudio sistemático ha evaluado la expresión de IMP3 en tumores óseos. Examinamos inmunohistoquímicamente 1381 especímenes de tumores óseos para evaluar la expresión de IMP3, analizamos su expresión diferencial entre diversos tipos de tumores óseos y evaluamos su potencial aplicación en patología quirúrgica.
Nuestros resultados demostraron que la positividad por IMP3 se observó en el 7,5 % (55/732) de los tumores óseos benignos y en el 55,2 % (358/649) de los tumores óseos malignos, con diferencias estadísticamente significativas (P < 0,0001). Es notable que se observaron niveles más altos de expresión de IMP3 en tumores óseos malignos de alto grado que en sus contrapartes de bajo grado. La incidencia de positividad por IMP3 supera el 80 % en linfoma de células B grandes difusas, osteosarcoma de alto grado, linfoma blastoplásico y sarcoma pleomórfico no diferenciado.
Además, detectamos positividad por IMP3 en el 63,5 % (80/126) de los cánceres óseos metastáticos, específicamente en el 83,6 % (46/55) de los cánceres pulmonares, el 70 % (7/10) de los cánceres hepáticos y el 87,5 % (7/8) de los cánceres colorrectales. También observamos niveles altos de expresión de IMP3 en tres tipos de tumores óseos benignos: quondroblastoma, hemangioma epitelioide y histiocitosis de células de Langerhans.
En conclusión, la inmunomarcaje por IMP3 podría servir como marcador diagnóstico para los tumores óseos malignos, especialmente osteosarcoma y linfoma. La alta expresión de IMP3 observada en las metástasis óseas del cáncer pulmonar, hepático y colorrectal indica que IMP3 podría estar asociado con la metástasis ósea en estas neoplasias malignas. Los estudios futuros deberían centrarse en elucidar la relación entre la expresión de IMP3 y diversos parámetros clínico-patológicos así como los resultados pronósticos en tumores óseos malignos.
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