CGREF1 promueve la migración de células cancerosas y predice un mal pronóstico en el cáncer colorrectal.

Regulador celular con dominio EF-hand 1 (CGREF1) ha sido implicado en la sobreexpresión en diversos tipos de cáncer.

Sin embargo, su papel funcional y relevancia clínica en el cáncer colorrectal (CRC) permanecen poco caracterizados. El estudio actual exploró el papel del CGREF1 en el desarrollo y progresión del CRC. Se utilizó un análisis bioinformático para examinar la expresión de CGREF1 en diversas malignidades, incluido el CRC. Se realizaron inmunohistoquímica (IHC) y PCR cuantitativa en tiempo real (qRT-PCR) para determinar la expresión de CGREF1 en tejidos de CRC.

Se utilizaron ensayos de proliferación e invasión in vitro, así como un modelo ortotópico de metástasis en ratones, para analizar el efecto del CGREF1 en el desarrollo y progresión del CRC. Los análisis bioinformáticos confirmaron una sobreexpresión significativa de CGREF1 en múltiples malignidades, incluido el CRC. La qRT-PCR validó estos hallazgos mostrando un aumento marcado en los niveles de mRNA de CGREF1 en tejidos de CRC en comparación con tejidos normales adyacentes emparejados. Consistentemente, las evaluaciones IHC corroboraron estos hallazgos, demostrando que la expresión de CGREF1 estaba significativamente sobreexpresada en tejidos humanos de CRC en comparación con tejido epitelial intestinal normal emparejado.

Notablemente, niveles elevados de expresión de CGREF1 estuvieron significativamente correlacionados con características tumorales agresivas y peores resultados pronósticos en pacientes con CRC. Específicamente, la expresión de CGREF1 estaba notablemente elevada en brotes de alta gradación (Bd3), destacando su potencial papel en este proceso crítico. La supresión del CGREF1 en células de CRC significativamente atenuó la capacidad de migración in vitro e in vivo, pero no afectó la proliferación celular.

Además, la supresión del CGREF1 disminuyó la polimerización de F-actina y redujo la formación de pseudopodios en células de CRC. Nuestros hallazgos establecen al CGREF1 como un promotor crítico de la migración del CRC y un potencial biomarcador pronóstico, proporcionando nuevas perspectivas sobre los mecanismos moleculares subyacentes a la metástasis en CRC.