El cáncer colorrectal (CCR) es la tercera causa principal de muerte por cáncer y representa el 10 % de los diagnósticos de cáncer en todo el mundo. A pesar de los avances logrados en las últimas décadas, los tratamientos para el CCR siguen basándose en la quimioterapia convencional, cuya eficacia está limitada por la resistencia adquirida y un perfil de toxicidad desfavorable, lo que convierte en una prioridad la búsqueda de nuevas dianas terapéuticas.
En este contexto, las fusiones génicas están surgiendo como prometedores —aunque muy raros— nuevos marcadores, debido a su recurrencia en diferentes tipos de tumores y su potencial utilidad terapéutica. El objetivo de esta revisión es investigar el papel de las fusiones génicas en el CCR, centrándose en la patogénesis, las estrategias de detección y sus implicaciones clínicas.
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