Eficacia terapéutica de la baicaleína y el 6-(metilsulfinil)hexil isotiocianato, solos o en combinación con 5-fluorouracilo, en el tratamiento del cáncer colorrectal.

El cáncer colorrectal (CCR) es el tercer tipo de cáncer más común en el mundo. El 5-fluorouracilo (5-FU) sigue siendo el fármaco de primera línea para el tratamiento de la fase metastásica, a pesar de las limitaciones de su eficacia. En el presente estudio, investigamos el efecto antitumoral de dos fitoquímicos, la baicaleína y el 6-(metilsulfinil)hexil isotiocianato (6-MITC), sobre las células de cáncer colorrectal (HCT-116 y RKO) y determinamos si estos agentes, utilizados por separado o en combinación con 5-FU, podrían mejorar la eficacia del tratamiento. Las evaluaciones incluyeron ensayos que miden la viabilidad y proliferación celular (MTT), la apoptosis, la migración celular, el ciclo celular, la zimografía de gelatina y los análisis del índice de combinación.

En ambas líneas celulares, la baicaleína [células HCT-116; IC50 = 40,82 ± 7,77 µM (24 h) y 33,83 ± 1,99 µM (48 h), y células RKO; IC50 = 55,84 ± 3,12 µM (24 h) y 45,11 ± 3,05 µM (48 h)] y el 6-MITC [células HCT-116; IC50 = 24,66 ± 1,57 µM (24 h) y 8,28 ± 0,56 µM (48 h), y células RKO; IC50 = 45,74 ± 1,63 µM (24 h) y 9,85 ± 1,42 (48 h) µM] suprimieron la proliferación de las células cancerosas de forma dependiente de la dosis a las 24 y 48 h, mientras que el 5-FU solo fue citotóxico después de las 48 h [células HCT-116; IC50 18,43 ± 3,82, y células RKO; IC50 = 30,57 ± 8,34 µM]. En comparación con el tratamiento con 5-FU solo, los tratamientos combinados indujeron aumentos significativos en la fase pre-G1 y disminuciones en las fases G1 y S en ambas líneas celulares. En las células HCT-116, los tratamientos combinados indujeron una apoptosis significativamente mayor en comparación con el 5-FU solo. Los tratamientos únicos y combinados con baicaleína o 6-MITC redujeron significativamente la migración de las células en comparación con el 5-FU solo en ambas líneas celulares.

En conclusión, nuestro estudio demostró que tanto la baicaleína como el 6-MITC indujeron efectos antitumorales similares en comparación con el 5-FU solo en ambas líneas celulares; sin embargo, los tratamientos combinados fueron más eficaces.