SLC7A11 se expresa en alta cantidad en diversos tumores sólidos, incluyendo cáncer colorrectal y cáncer pancreático. El objetivo del estudio fue reportar el potencial terapéutico de la terapia CAR-T dirigida a SLC7A11. Las anticuerpos específicos para SLC7A11 fueron generados mediante tecnologías de híbridosoma y humanización. La citotoxicidad se validó in vitro a través de ensayos de co-cultivo de células efectoras con líneas celulares cancerosas.
Los estudios antitumorales in vivo fueron evaluados por modelos de xenografts derivados de líneas celulares (CDX) y de pacientes (PDX). Primero confirmamos la especificidad tumoral de SLC7A11 y luego desarrollamos con éxito células CAR-T específicas para SLC7A11. Los ensayos de citotoxicidad CCK-8 y LDH demostraron que las células cancerosas co-cultivadas con células CAR-T presentan tasas más altas de mortalidad. Los experimentos en animales mostraron que el tratamiento con SLC7A11 CAR-T inhibió el crecimiento tumoral sin causar alteraciones significativas en los parámetros bioquímicos sanguíneos.
En conclusión, la terapia celular CAR-T dirigida a SLC7A11 demostró capacidades antitumorales notables y seguridad en cáncer colorrectal y pancreático.
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