El cáncer colorrectal (CCR) es una de las principales causas de mortalidad relacionada con el cáncer en todo el mundo. Cullin1 (CUL1), un elemento clave del complejo ubiquitina E3 ligasa Skp1-Cullin1-Rbx1-F-box, está implicado en la tumorigénesis. En el presente estudio, nuestro objetivo fue investigar el patrón de expresión y la importancia clínica de CUL1 en el CCR. Se utilizaron bases de datos y plataformas de acceso público (TNMplot, UALCAN, el Human Protein Atlas y el análisis de supervivencia de Kaplan-Meier) para explorar los niveles de expresión de ARNm y proteínas de CUL1 y para evaluar su importancia pronóstica.
TNMplot y UALCAN confirmaron la sobreexpresión del ARNm de CUL1 en los tejidos tumorales y metastásicos del cáncer de colon en comparación con los tejidos normales.
Los resultados obtenidos de diferentes conjuntos de datos en línea indicaron que la expresión elevada de CUL1 se correlacionaba con etapas de la enfermedad más avanzadas y subtipos histológicos. En pacientes con cáncer de recto, la sobreexpresión de CUL1 se asoció con una menor tasa de supervivencia, pero con una mejor respuesta a la quimioterapia.
Además, validamos la expresión de CUL1 en muestras de tejido de 60 pacientes (33 hombres y 27 mujeres) diagnosticados con colitis inespecífica (n = 10), adenomas colorrectales (n = 10) y adenocarcinomas colorrectales (n = 40). La tinción de inmunohistoquímica (IHC) reveló que la expresión de CUL1 era significativamente mayor en los casos malignos en comparación con las lesiones benignas (colitis y adenomas).
En conclusión, CUL1 se sobreexpresó significativamente en el CCR, lo que se correlaciona con la progresión de la enfermedad, la respuesta al tratamiento y un mal pronóstico. En general, estos hallazgos sugieren que CUL1 podría ser un marcador pronóstico y un posible objetivo terapéutico para pacientes con CCR.
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