NCT00004195
Eniluracilo y cirugía en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal primario o metastásico.
Descripción
OBJETIVO: Ensayo aleatorizado de fase II para determinar la eficacia del eniluracil seguido de cirugía en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal primario o metastásico.
Criterios de Elegibilidad
Inclusión:
1. CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD: Carcinoma colorrectal primario o metastásico histológicamente confirmado o sospechoso, sometido a resección quirúrgica.
2. CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE: A. Edad: 19 años o más.
3. Estado funcional: Karnofsky 60-100 %.
4. No estar embarazada ni en periodo de lactancia. Las pacientes fértiles deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el estudio y al menos 1 mes después.
5. TERAPIA PREVIA O CONCURRENTE:
6. El sujeto debe haber transcurrido al menos 8 semanas desde la administración previa de fluorouracilo, capecitabina, fluorouracilo-uracilo, floxuridina o S-1. Terapia endocrina:
7. No se permite el uso previo o concomitante de esteroides. Radioterapia:
8. Cirugía: No se permite cirugía de emergencia previa (p. ej., perforación u obstrucción). No se permite trasplante previo.
9. Deben haber transcurrido al menos 8 semanas desde la administración de cualquier fármaco previo metabolizado por la enzima dihidropirimidina deshidrogenasa. Deben haber transcurrido al menos 8 semanas desde la administración previa de flucitosina.
Exclusión:
1. Infección grave (recuento de glóbulos blancos) WBC > 2 veces el valor normal.
2. Fiebre.
3. Sepsis.
4. Paciente en tratamiento con inmunosupresores.
5. Pacientes con bilirrubina/creatinina sérica > 2 veces los niveles normales.
6. Mujeres embarazadas/en periodo de lactancia.
7. Pacientes que hayan recibido eniluracilo o 5-FU (fluorouracilo) en los 28 días previos a la aleatorización.
8. Pacientes con comorbilidades que aumenten la probabilidad de muerte en < 5 años.