Volver a Ensayos Clínicos

NCT00005944

Cirugía de reintervención, con o sin quimioterapia intraperitoneal, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal recurrente.

Archived Fase 2

Descripción

JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. La administración de fármacos quimioterapéuticos por diferentes vías podría destruir un mayor número de células tumorales.

OBJETIVO: Ensayo aleatorizado de fase II para comparar la eficacia de una segunda cirugía, con o sin infusiones intraperitoneales de mitomicina y fluorouracilo, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que presenta recurrencia en el peritoneo.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD: Diagnóstico primario de adenocarcinoma de colon o recto y cumplimiento de uno de los siguientes criterios de riesgo durante la cirugía primaria: Perforación intestinal (espontánea o no), obstrucción, depósitos peritoneales, invasión de la serosa de más de 4 cm de diámetro, metástasis ováricas concurrentes. Criterios de elegibilidad para la aleatorización: Presencia de enfermedad peritoneal recurrente confirmada (solo un micronódulo de 1 mm es suficiente) en la laparotomía de segunda revisión. Resección total de las lesiones macroscópicas posible (recurrencia local, metástasis en ganglios linfáticos o metástasis hepáticas).

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE: Edad: 70 años o menos. Estado funcional: No especificado. Esperanza de vida: No especificada. Hematopoyético: Conteo de glóbulos blancos de al menos 1.500/mm3, recuento de plaquetas de al menos 100.000/mm3. Hepático: No especificado. Renal: Creatinina no mayor de 1,4 mg/dL. Cardiovascular: Sin ninguna condición cardíaca que aumente el riesgo quirúrgico. Pulmonar: Sin ninguna condición pulmonar que aumente el riesgo quirúrgico. Otros: Sin ninguna otra condición que aumente el riesgo quirúrgico. Sin otra neoplasia en los últimos 5 años, excepto el carcinoma basocelular de la piel.

TERAPIA PREVIA O CONCURRENTE: Terapia biológica: No se permite inmunoterapia concurrente. Quimioterapia: No se permite otra quimioterapia concurrente. Terapia endocrina: No se permite terapia hormonal concurrente. Radioterapia: No se permite radioterapia antitumoral concurrente. Cirugía: Véase las características de la enfermedad.

Información del Ensayo

NCT00005944
Archived
Fase 2
152 participantes
Jul 1999
Oct 2000

Ubicaciones18

Belgium (1)
CHU Sart-Tilman
Liège, B-4000
France (17)
CHR de Besancon - Hopital Jean Minjoz
Besançon, 25030
Institut Bergonie
Bordeaux, 33076
CHU Ambroise Pare
Boulogne-Billancourt, F-92104
Centre Hospitalier Universitaire de Dijon
Dijon, 21033
Centre Hospitalier Regional de Lille
Lille, 59037
Centre Leon Berard
Lyon, 69373
CHU de la Timone
Marseille, 13385
Institut J. Paoli and I. Calmettes
Marseille, 13273
Centre Regional de Lutte Contre le Cancer - Centre Val d'Aurelle
Montpellier, 34298
CHR Hotel Dieu
Nantes, 44093
CRLCC Nantes - Atlantique
Nantes-Saint Herblain, 44805
Hopital L'Archet - 2
Nice, F-06202
C.H.R. de Nimes - Hopital Caremeau
Nîmes, 30000
CHR D'Orleans - Hopital de la Source
Orléans, 45067
Centre Hospitalier Universitaire
Reims, 51092
Centre Paul Strauss
Strasbourg, 67085
Institut Gustave Roussy
Villejuif, F-94805