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NCT00016952
Irinotecán o fluorouracilo más leucovorina en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico previamente tratado.
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Fase 2
Descripción
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La administración de los fármacos en diferentes combinaciones podría destruir un mayor número de células tumorales.
OBJETIVO: Ensayo de fase II para comparar la eficacia de irinotecán o fluorouracilo más leucovorina en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que han sido tratados previamente con oxaliplatino, con o sin irinotecán.
OBJETIVO: Ensayo de fase II para comparar la eficacia de irinotecán o fluorouracilo más leucovorina en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que han sido tratados previamente con oxaliplatino, con o sin irinotecán.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
- Diagnóstico de adenocarcinoma colorrectal metastásico incurable mediante cirugía o no susceptible de radioterapia con intención curativa
- Enfermedad progresiva tras uno de los siguientes tratamientos previos para la enfermedad metastásica:
- Quimioterapia basada en oxaliplatino
- Quimioterapia combinada con irinotecán y oxaliplatino
- Al menos 1 lesión medible
- Al menos 20 mm en al menos una dimensión
- Sin metástasis conocidas en el SNC ni meningitis carcinomatosa
CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:
Edad:
- 18 años o más
Estado funcional:
- ECOG 0-2
Esperanza de vida:
- Al menos 12 semanas
Hematopoyético:
- Recuento absoluto de neutrófilos de al menos 2.000/mm³
- Recuento de plaquetas de al menos 100.000/mm³
Hepático:
- Bilirrubina no superior a 0,5 mg/dL por encima del límite superior de la normalidad (LSN)
- AST no superior a 5 veces el LSN
Renal:
- Creatinina no superior a 1,5 veces el LSN
Cardiovascular:
- Sin angina inestable
- Sin insuficiencia cardíaca congestiva sintomática
- Sin arritmia cardíaca grave no controlada
Otros:
- Sin infección activa o no controlada
- Sin evidencia de otra enfermedad grave
- Sin otra neoplasia en los últimos 5 años, excepto cáncer de células basales o de células escamosas de la piel o carcinomas no invasivos, adecuadamente tratados
- No embarazada ni en período de lactancia
- Prueba de embarazo negativa
- Las pacientes fértiles deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces
TERAPIA CONCURRENTE PREVIA:
Terapia biológica:
- No se permite el uso concurrente de sargramostim (GM-CSF)
Quimioterapia:
- Véase las Características de la enfermedad
- Al menos 4 semanas desde la quimioterapia previa
- No más de 1 régimen de quimioterapia previo para el cáncer colorrectal avanzado
- Se permite la quimioterapia adyuvante previa
Terapia endocrina:
- No especificado
Radioterapia:
- Véase las Características de la enfermedad
- No se permite radioterapia previa en más del 25% de la médula ósea
Cirugía:
- Véase las Características de la enfermedad
- Al menos 4 semanas desde la cirugía mayor previa
Información del Ensayo
NCT00016952
Archived
Fase 2
19 participantes
Abr 2001
Ubicaciones15
Canada (1)
Allan Blair Cancer Centre
Regina, Saskatchewan, S4T 7T1
United States (14)
CCOP - Scottsdale Oncology Program
Scottsdale, Arizona, 85259-5404
Mayo Clinic
Jacksonville, Florida, 32224
CCOP - Illinois Oncology Research Association
Peoria, Illinois, 61602
CCOP - Carle Cancer Center
Urbana, Illinois, 61801
CCOP - Cedar Rapids Oncology Project
Cedar Rapids, Iowa, 52403-1206
CCOP - Iowa Oncology Research Association
Des Moines, Iowa, 50309-1016
Siouxland Hematology-Oncology
Sioux City, Iowa, 51101-1733
CCOP - Wichita
Wichita, Kansas, 67214-3882
CCOP - Ann Arbor Regional
Ann Arbor, Michigan, 48106
Mayo Clinic Cancer Center
Rochester, Minnesota, 55905
CCOP - Metro-Minnesota
Saint Louis Park, Minnesota, 55416
CCOP - Missouri Valley Cancer Consortium
Omaha, Nebraska, 68106
Rapid City Regional Hospital
Rapid City, South Dakota, 57709
CCOP - Sioux Community Cancer Consortium
Sioux Falls, South Dakota, 57104