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NCT00026117
Cartílago de tiburón en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal o de mama avanzado.
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Fase 3
Descripción
JUSTIFICACIÓN: El extracto de cartílago de tiburón podría ayudar a reducir o ralentizar el crecimiento de las células cancerosas del cáncer colorrectal o del cáncer de mama.
OBJETIVO: Ensayo aleatorizado de fase III para determinar la eficacia del cartílago de tiburón en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal avanzado o cáncer de mama avanzado.
OBJETIVO: Ensayo aleatorizado de fase III para determinar la eficacia del cartílago de tiburón en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal avanzado o cáncer de mama avanzado.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
- Tumores primarios de mama o colon
- Considerados incurables
- Las pacientes con cáncer de mama deben presentar progresión de la enfermedad después de al menos 2 regímenes de quimioterapia diferentes (puede incluir la quimioterapia administrada como tratamiento adyuvante)
CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:
Edad:
- 18 años o más
Sexo:
- Masculino o femenino
Estado funcional:
- ECOG 0-2
Esperanza de vida:
- Más de 3 meses
Función hepática:
- Bilirrubina no superior a 3 veces el límite superior de la normalidad (LSN)
Función renal:
- Calcio inferior a 1,2 veces el LSN
Otros:
- No estar embarazada ni en periodo de lactancia
- Las pacientes fértiles deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces
TERAPIA CONCURRENTE PREVIA:
Quimioterapia:
- Se permite la quimioterapia concurrente
- No se permite la participación concurrente en un ensayo clínico de quimioterapia citotóxica
Otros:
- Al menos 60 días desde la administración previa de cartílago de tiburón
Información del Ensayo
NCT00026117
Archived
Fase 3
88 participantes
Ago 2001
Ubicaciones16
United States (16)
CCOP - Scottsdale Oncology Program
Scottsdale, Arizona, 85259-5404
Mayo Clinic
Jacksonville, Florida, 32224
CCOP - Illinois Oncology Research Association
Peoria, Illinois, 61602
CCOP - Carle Cancer Center
Urbana, Illinois, 61801
CCOP - Cedar Rapids Oncology Project
Cedar Rapids, Iowa, 52403-1206
CCOP - Iowa Oncology Research Association
Des Moines, Iowa, 50309-1016
Siouxland Hematology-Oncology
Sioux City, Iowa, 51101-1733
CCOP - Wichita
Wichita, Kansas, 67214-3882
CCOP - Duluth
Duluth, Minnesota, 55805
CentraCare Health Plaza
Saint Cloud, Minnesota, 56303
CCOP - Missouri Valley Cancer Consortium
Omaha, Nebraska, 68106
Medcenter One Health System
Bismarck, North Dakota, 58501
CCOP - Merit Care Hospital
Fargo, North Dakota, 58122
CCOP - Toledo Community Hospital
Toledo, Ohio, 43623-3456
Rapid City Regional Hospital
Rapid City, South Dakota, 57709
CCOP - Sioux Community Cancer Consortium
Sioux Falls, South Dakota, 57104