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NCT00034502
Completado Fase 1
Un ensayo clínico de ALIMTA (pemetrexed) más irinotecán en pacientes que han recibido tratamiento previo para el cáncer colorrectal metastásico.
Descripción
Este es un estudio no aleatorizado en pacientes que han recibido previamente terapia con 5-FU para el cáncer colorrectal. El objetivo de este ensayo es establecer una dosis máxima tolerada de ALIMTA e irinotecán administrados en combinación, así como evaluar la seguridad y la eficacia de esta combinación en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado o metastásico. ALIMTA e irinotecán se administrarán cada 21 días.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de elegibilidad
SexoTodos
Edad18 años o más
Voluntarios sanosNo
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico histológico o citológico de cáncer colorrectal localmente avanzado o metastásico
- Terapia previa con 5-FU para cáncer metastásico
- Función adecuada de la médula ósea, el hígado y los riñones
Criterios de exclusión:
- Embarazo
- Lactancia
- Incapacidad para interrumpir la terapia con aspirina
- Metástasis cerebrales
- Pacientes que hayan recibido previamente tratamiento con ALIMTA o irinotecán
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Información del ensayo
- Número NCT
- NCT00034502
- Estado
- Completado
- Fase
- Fase 1
- Tipo de estudio
- Intervencional (prueba un tratamiento)
- Patrocinador
- Eli Lilly and Company
Ubicaciones9
Alemania (6)
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Halle
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Hamburg
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Homburg/Saar
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Magdeburg
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München
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Bielefeld, North Rhine-Westphalia
Estados Unidos (3)
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Wichita, Kansas
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New York, New York
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Pittsburgh, Pennsylvania
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