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NCT00034827

Un estudio multicéntrico de fase II con CI-1040 en pacientes con cáncer avanzado de pulmón no microcítico, mama, colon y páncreas.

Archived Fase 2

Descripción

CI-1040 es un fármaco experimental que se está probando en pacientes con cáncer colorrectal y de pulmón avanzado que han fracasado con no más de un régimen de quimioterapia previo, en pacientes con cáncer de mama que han fracasado con no más de dos regímenes previos y en pacientes con cáncer de páncreas que no han recibido quimioterapia previa. CI-1040 se administra por vía oral dos veces al día con las comidas. Se requiere que los pacientes se sometan a análisis de sangre periódicamente durante el tratamiento y se les controlará de cerca durante todo el ensayo para detectar posibles efectos secundarios y evaluar la respuesta.

Evidencia documentada

Eficacia publicada para la diana/fármaco de este ensayo en cáncer colorrectal. Se refiere al fármaco o a la diana molecular, no a este ensayo concreto, y no confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de 18 años o más con confirmación patológica o histológica de cáncer colorrectal, cáncer de pulmón no microcítico, cáncer de mama o cáncer de páncreas.
  • No más de un tratamiento de quimioterapia previo para cáncer de pulmón o colon, no más de dos para cáncer de mama y sin quimioterapia previa para cáncer de páncreas.
  • Debe estar disponible tejido tumoral original o reciente.
  • Los pacientes deben haber interrumpido la quimioterapia previa durante 4 semanas y la radioterapia durante 3 semanas.
  • Los pacientes deben tener una función renal, hepática y de médula ósea adecuada, no deben tener una infección grave o una enfermedad que ponga en peligro la vida (no relacionada con el tumor).
  • Deben ser capaces de tragar cápsulas y no tener trastornos gastrointestinales que puedan afectar la absorción del fármaco.

Criterios de exclusión:

  • Condición médica inestable
  • Quimioterapia previa dentro de las 4 semanas previas al cribado
  • Infección grave
  • Otros tipos de tumores
  • Estado de rendimiento ECOG de 3 o 4.

Información del Ensayo

NCT00034827
Archived
Fase 2
172 participantes
Ene 2002

Ubicaciones30

United States (30)
Pfizer Investigational Site
Birmingham, Alabama, 35205
Pfizer Investigational Site
Birmingham, Alabama, 35233
Pfizer Investigational Site
Blendora, California, 91740
Pfizer Investigational Site
Glendale, California, 91204
Pfizer Investigational Site
Huntington Beach, California, 92648
Pfizer Investigational Site
Long Beach, California, 90813
Pfizer Investigational Site
Los Alamitos, California, 90720
Pfizer Investigational Site
Los Angeles, California, 90048
Pfizer Investigational Site
Los Angeles, California, 90095
Pfizer Investigational Site
Mission Hills, California, 91345
Pfizer Investigational Site
Northridge, California, 91328
Pfizer Investigational Site
Oxnard, California, 93030
Pfizer Investigational Site
Pasadena, California, 91105
Pfizer Investigational Site
Pomona, California, 91767
Pfizer Investigational Site
Rancho Cucamonga, California, 91730
Pfizer Investigational Site
Redondo Beach, California, 90277
Pfizer Investigational Site
Santa Monica, California, 90404
Pfizer Investigational Site
Torrance, California, 90505
Pfizer Investigational Site
Ventura, California, 93003
Pfizer Investigational Site
West Covina, California, 91790
Pfizer Investigational Site
Atlanta, Georgia, 30342
Pfizer Investigational Site
Decatur, Georgia, 30033
Pfizer Investigational Site
Macon, Georgia, 30342
Pfizer Investigational Site
Crestview Hills, Kentucky, 41017
Pfizer Investigational Site
Detroit, Michigan, 48201
Pfizer Investigational Site
Rochester, Minnesota, 55905
Pfizer Investigational Site
Cincinnait, Ohio, 45236
Pfizer Investigational Site
Cincinnati, Ohio, 45219
Pfizer Investigational Site
Cincinnati, Ohio, 45230
Pfizer Investigational Site
Cincinnati, Ohio, 45242

Fuente Oficial

Ver en ClinicalTrials.gov