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NCT00039273

Terapia con anticuerpos monoclonales en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.

Completado Fase 2

Descripción

JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales pueden localizar las células tumorales y, o bien destruirlas, o bien administrarles sustancias que las destruyan, sin dañar las células normales.

OBJETIVO: Ensayo de fase II para estudiar la eficacia de la terapia con anticuerpos monoclonales en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico recurrente o refractario.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:

  • Carcinoma colorrectal confirmado histológica o citológicamente
  • Diagnosticado mediante aspirado con aguja fina o biopsia de tejido
  • Enfermedad metastásica
  • Sin carcinoma de células escamosas
  • Recaída o refractariedad tras quimioterapia previa con irinotecán y un fluoropirimidínico (es decir, fluorouracilo, capecitabina o ftorafur con o sin leucovorina cálcica) administrado de forma concurrente o secuencial
  • Enfermedad progresiva dentro de los 2 meses posteriores a la última dosis de esta quimioterapia previa para la enfermedad metastásica, O
  • Evidencia de recaída dentro de los 12 meses posteriores a la última dosis de terapia adyuvante
  • Enfermedad bidimensionalmente medible
  • Sobreexpresión del factor de crecimiento epidérmico r (EGFr) mediante inmunohistoquímica
  • Debe ser 2+ o 3+ en al menos el 10% de las células tumorales evaluadas
  • Sin metástasis cerebrales conocidas

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:

Edad:

  • 18 años o más

Estado funcional:

  • ECOG 0-1

Esperanza de vida:

  • No especificado

Hematopoyético:

  • Recuento absoluto de neutrófilos mayor de 1.500/mm3
  • Recuento de plaquetas mayor de 100.000/mm3

Hepático:

  • Bilirrubina no mayor de 1,5 veces el límite superior de la normalidad (LSN)
  • AST y ALT no mayores de 3 veces el LSN
  • Fosfatasa alcalina no mayor de 3 veces el LSN

Renal:

  • Creatinina no mayor de 2,2 mg/dL

Cardiovascular:

  • FEVI de al menos el 45% mediante MUGA
  • Sin infarto de miocardio en el último año

Otros:

  • VIH negativo
  • Sin otra neoplasia maligna en los últimos 5 años, excepto carcinoma de células basales o carcinoma in situ del cuello uterino
  • Sin otra enfermedad médica o psiquiátrica crónica que impida la participación en el estudio
  • No embarazada ni en período de lactancia
  • Prueba de embarazo negativa
  • Las pacientes fértiles deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante y hasta 1 mes después del estudio

TERAPIA PREVIA O CONCURRENTE:

Terapia biológica:

  • Sin agentes dirigidos al EGFr ni otros agentes biológicos con actividad antitumoral previa

Quimioterapia:

  • Ver Características de la enfermedad
  • Al menos 30 días desde la quimioterapia sistémica previa
  • No más de 2 regímenes de fluoropirimidínicos previos (por ejemplo, fluorouracilo y leucovorina cálcica seguidos de capecitabina)
  • Sin otra quimioterapia previa, excepto leucovorina cálcica, para el carcinoma colorrectal

Terapia endocrina:

  • No especificado

Radioterapia:

  • Al menos 30 días desde la radioterapia previa

Cirugía:

  • No especificado

Otros:

  • Al menos 30 días desde otra terapia antitumoral previa
  • Sin fármacos experimentales previos con potencial actividad antitumoral
  • Sin otros fármacos experimentales concurrentes

Información del Ensayo

NCT00039273
Completado
Fase 2
44 participantes
Jul 2002

Ubicaciones1

United States (1)
Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA
Los Angeles, California, 90095-1781