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NCT00048139

Un estudio de Xeloda (capecitabina) en pacientes con cáncer colorrectal avanzado y/o metastásico.

Archived Fase 2

Descripción

Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad de la administración intermitente oral de Xeloda en combinación con irinotecán como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal avanzado y/o metastásico. El tiempo previsto de tratamiento en el estudio es de 3 a 12 meses y el tamaño de muestra objetivo es de menos de 100 individuos.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • pacientes adultos \>=18 años de edad;
  • cáncer colorrectal localmente avanzado y/o metastásico;
  • \>=1 lesión diana.

Criterios de exclusión:

  • tratamiento previo con Xeloda o irinotecán;
  • terapia sistémica previa para enfermedad metastásica;
  • progresión de la enfermedad durante la terapia adyuvante previa o dentro de los 6 meses posteriores a su finalización.

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Información del Ensayo

NCT00048139
Archived
Fase 2
52 participantes
Oct 2001

Ubicaciones11

United States (11)
Phoenix, Arizona, 85012
Fountain Valley, California, 92708
La Jolla, California, 92037-1030
Santa Rosa, California, 95403
Denver, Colorado, 80262
Hutchinson, Kansas, 67502
Las Vegas, Nevada, 89109
Albuquerque, New Mexico, 87102
Albuquerque, New Mexico, 87131-5636
Buffalo, New York, 14263
Houston, Texas, 77030

Fuente Oficial

Ver en ClinicalTrials.gov