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NCT00073138
Un estudio de ABT-751 en pacientes con cáncer colorrectal.
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Fase 2
Descripción
El objetivo del estudio es determinar si ABT-751 reducirá los tumores y establecer durante cuánto tiempo se puede mantener la reducción del tumor en pacientes con cáncer colorrectal. Los pacientes recibirán ABT-751 por vía oral, una vez al día, durante 21 días. Los pacientes permanecerán sin recibir el fármaco durante 7 días antes de comenzar el siguiente ciclo de tratamiento.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión
- Cáncer colorrectal.
- Tumor recurrente tras el tratamiento con irinotecán y/u oxaliplatino.
- Capacidad para realizar las actividades normales de la vida diaria.
- Función adecuada de la médula ósea, los riñones y el hígado.
Criterios de exclusión
- Embarazo o lactancia.
- Terapia antitumoral en las 4 semanas previas al inicio de la administración de ABT-751.
- Radioterapia previa.
- Metástasis en el sistema nervioso central (SNC).
Información del Ensayo
NCT00073138
Archived
Fase 2
40 participantes
Ago 2003
Ubicaciones6
United States (6)
University of Southern California
Los Angeles, California, 90089
Cancer Institute Medical Group
Santa Monica, California, 90095-3961
Northwestern University
Chicago, Illinois, 60611-5933
University of Chicago Medical Center
Chicago, Illinois, 60637
Duke University Medical Center
Durham, North Carolina, 27710
University of Wisconsin Medical Center
Madison, Wisconsin, 53792