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NCT00079066

Cetuximab más la mejor terapia de soporte en comparación con la mejor terapia de soporte sola en el cáncer colorrectal metastásico receptor del factor de crecimiento epidérmico positivo.

Archived Fase 3

Descripción

JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden dirigirse a las células tumorales y eliminarlas o administrarles sustancias que destruyan el tumor, sin dañar las células normales. La mejor atención de apoyo consiste en el uso de fármacos y otros tratamientos para mejorar la calidad de vida de los pacientes. La combinación de cetuximab con la mejor atención de apoyo puede ralentizar el crecimiento del tumor y ayudar a los pacientes a vivir más tiempo y con mayor comodidad. Aún no se sabe si el cetuximab combinado con la mejor atención de apoyo es más eficaz que la mejor atención de apoyo sola en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico con receptores del factor de crecimiento epidérmico positivos.

OBJETIVO: Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando el cetuximab y la mejor atención de apoyo para determinar su eficacia en comparación con la mejor atención de apoyo sola en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico con receptores del factor de crecimiento epidérmico positivos.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:

  • Cáncer colorrectal confirmado histológicamente
  • Enfermedad metastásica
  • Receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) positivo, según inmunohistoquímica
  • Enfermedad medible o evaluable
  • No susceptible de tratamiento curativo estándar
  • La mejor terapia de soporte es la única opción disponible
  • Debe haber recibido previamente un inhibidor de la timidilato sintasa (p. ej., fluorouracilo, capecitabina, raltitrexed o fluorouracilo-uracilo) en el entorno adyuvante o metastásico
  • Se permite la terapia combinada con oxaliplatino o irinotecán
  • Debe haber fracasado\* con un régimen previo que contenga irinotecán y un régimen previo que contenga oxaliplatino para la enfermedad metastásica, O haber presentado recurrencia dentro de los 6 meses posteriores a un régimen adyuvante que contenga irinotecán u oxaliplatino, O tener una contraindicación documentada para dichos regímenes
  • No debe presentar metástasis sintomáticas en el SNC. NOTA: \*El fracaso se define como progresión de la enfermedad (clínica o radiológica) o intolerancia al régimen.

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:

Edad

  • 16 años o más

Estado funcional

  • ECOG 0-2

Esperanza de vida

  • No especificada

Hematopoyético

  • Consulte las Características de la enfermedad
  • Recuento absoluto de granulocitos ≥ 1.500/mm³
  • Recuento de plaquetas ≥ 75.000/mm³
  • Hemoglobina ≥ 8,0 g/dL

Hepático

  • AST y ALT ≤ 5 veces el límite superior de la normalidad (LSN)
  • Bilirrubina ≤ 2,5 veces el LSN

Renal

  • Creatinina ≤ 1,5 veces el LSN

Cardiovascular

  • No debe presentar angina inestable
  • No debe presentar arritmias
  • No debe presentar cardiomiopatía
  • No debe presentar insuficiencia cardíaca congestiva
  • No debe haber sufrido un infarto de miocardio\* en los últimos 6 meses. NOTA: \*Solo se permite un ECG pretratamiento como única evidencia de infarto.

Pulmonar

  • No debe presentar enfermedad pulmonar restrictiva grave
  • No debe presentar enfermedad pulmonar intersticial según la radiografía de tórax

Otros

  • No debe estar embarazada ni amamantando
  • Prueba de embarazo negativa
  • Las pacientes fértiles deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante 4 semanas antes, durante y 4 semanas después del tratamiento del estudio
  • No debe presentar ninguna condición patológica activa que impida la participación en el estudio
  • No debe presentar ninguna condición psicológica o geográfica que impida el cumplimiento del estudio
  • No debe haber presentado otro cáncer en los últimos 5 años, excepto un cáncer de piel no melanoma o un carcinoma in situ del cuello uterino que haya sido tratado adecuadamente

TERAPIA CONCURRENTE PREVIA:

Terapia biológica

  • No debe haber recibido previamente cetuximab
  • No debe haber recibido previamente terapia con anticuerpos monoclonales murinos (p. ej., edrecolomab)

Quimioterapia

  • Consulte las Características de la enfermedad
  • Debe haber transcurrido al menos 4 semanas desde la quimioterapia previa y debe haberse recuperado
  • No se permite la quimioterapia concurrente

Radioterapia

  • Consulte las Características de la enfermedad
  • Debe haber transcurrido al menos 4 semanas desde la radioterapia previa y debe haberse recuperado
  • Se permite la radioterapia paliativa concurrente, excepto en las lesiones índice

Cirugía

  • Debe haber transcurrido al menos 4 semanas desde la cirugía mayor previa y debe haberse recuperado

Otros

  • No debe haber recibido previamente terapia dirigida al EGFR (p. ej., erlotinib o gefitinib)
  • Debe haber transcurrido más de 30 días desde la administración previa de agentes terapéuticos experimentales
  • Debe haber transcurrido más de 4 semanas desde la administración previa de agentes experimentales
  • No se permite la inclusión concurrente en otro estudio clínico
  • No se permite otra terapia dirigida al EGFR concurrente
  • No se permiten otros agentes experimentales no citotóxicos concurrentes

Información del Ensayo

NCT00079066
Archived
Fase 3
572 participantes
Dic 2003
Nov 2006

Ubicaciones33

Australia (1)
NHMRC Clinical Trials Centre
Camperdown, New South Wales, 1450
Canada (32)
Cross Cancer Institute at University of Alberta
Edmonton, Alberta, T6G 1Z2
British Columbia Cancer Agency - Centre for the Southern Interior
Kelowna, British Columbia, V1Y 5L3
Fraser Valley Cancer Centre at British Columbia Cancer Agency
Surrey, British Columbia, V3V 1Z2
British Columbia Cancer Agency - Vancouver Cancer Centre
Vancouver, British Columbia, V5Z 4E6
British Columbia Cancer Agency - Vancouver Island Cancer Centre
Victoria, British Columbia, V8R 6V5
CancerCare Manitoba
Winnipeg, Manitoba, R2H 2A6
Moncton Hospital
Moncton, New Brunswick, E1C 6ZB
Saint John Regional Hospital
Saint John, New Brunswick, E2L 4L2
Newfoundland Cancer Treatment and Research Foundation
St. John's, Newfoundland and Labrador, A1B 3V6
Nova Scotia Cancer Centre at Queen Elizabeth II Health Sciences Centre
Halifax, Nova Scotia, B3H 2Y9
Belleville General Hospital
Belleville, Ontario, K8N 5K5
Cancer Centre of Southeastern Ontario at Kingston General Hospital
Kingston, Ontario, K7L 5P9
Grand River Regional Cancer Centre at Grand River Hospital
Kitchener, Ontario, N2G 1G3
London Regional Cancer Program at London Health Sciences Centre
London, Ontario, N6A 4L6
R. S. McLaughlin Durham Regional Cancer Centre at Lakeridge Health Oshawa
Oshawa, Ontario, L1G 2B9
Ottawa Hospital Regional Cancer Centre - General Campus
Ottawa, Ontario, K1H 8L6
Hotel Dieu Health Sciences Hospital - Niagara
St. Catharines, Ontario, L2R 5K3
Northwestern Ontario Regional Cancer Care at Thunder Bay Regional Health Sciences Centre
Thunder Bay, Ontario, P7B 6V4
Mount Sinai Hospital - Toronto
Toronto, Ontario, M5G 1X5
Princess Margaret Hospital
Toronto, Ontario, M5G 2M9
St. Joseph's Health Centre - Toronto
Toronto, Ontario, M6R 1B5
St. Michael's Hospital - Toronto
Toronto, Ontario, M5B 1W8
Toronto East General Hospital
Toronto, Ontario, M4C 3E7
Toronto Sunnybrook Regional Cancer Centre at Sunnybrook and Women's College Health Sciences Centre
Toronto, Ontario, M4N 3M5
Windsor Regional Cancer Centre at Windsor Regional Hospital
Windsor, Ontario, N8W 2X3
Prince Edward Island Cancer Centre at Queen Elizabeth Hospital
Charlottetown, Prince Edward Island, C1A 8T5
Hopital Charles Lemoyne
Greenfield Park, Quebec, J4V 2H1
Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal
Montreal, Quebec, H2L 4MI
Hopital Du Sacre-Coeur de Montreal
Montreal, Quebec, H4J 1C5
McGill Cancer Centre at McGill University
Montreal, Quebec, H2W 1S6
Allan Blair Cancer Centre at Pasqua Hospital
Regina, Saskatchewan, S4T 7T1
Saskatoon Cancer Centre at the University of Saskatchewan
Saskatoon, Saskatchewan, S7N 4H4