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NCT00101270
Oxaliplatino e irinotecán en el tratamiento de pacientes jóvenes con tumores sólidos o linfomas refractarios.
Completado
Fase 1
Descripción
Este ensayo de fase I está estudiando los efectos secundarios y la dosis óptima de oxaliplatino cuando se administra junto con irinotecán en el tratamiento de pacientes jóvenes con tumores sólidos o linfomas refractarios. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino y el irinotecán, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células cancerosas, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. El oxaliplatino puede ayudar al irinotecán a matar más células cancerosas al hacer que las células cancerosas sean más sensibles al fármaco. La administración conjunta de oxaliplatino e irinotecán puede matar más células cancerosas.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Tumor sólido maligno o linfoma refractario confirmado histológicamente
- Los tumores intrínsecos del tronco encefálico y los tumores de la vía óptica no requieren verificación histológica
- No existe ninguna terapia curativa conocida o terapia que se haya demostrado que prolonga la supervivencia con una calidad de vida aceptable
- Enfermedad medible o evaluable
- La enfermedad evaluable se define como un tumor que no se puede medir con una regla o un calibrador, pero se puede evaluar para determinar la progresión de la enfermedad o la respuesta completa, como cualquiera de los siguientes:
- Lesiones positivas en la metaiodobenzilguanidina (MIBG) o en la gammagrafía ósea
- Enfermedad metastásica de la médula ósea
- Elevación de los marcadores tumorales
- Presencia de derrame pleural maligno
- No leucemia
- Estado funcional - Karnofsky 50-100 % (para pacientes > 10 años de edad)
- Estado funcional - Lansky 50-100 % (para pacientes ≤ 10 años de edad)
- No especificado
- Recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1.000/mm³
- Recuento de plaquetas ≥ 100.000/mm³ (independiente de la transfusión)
- Hemoglobina ≥ 8,0 g/dL (se permite la transfusión)
- Bilirrubina ≤ 1,5 veces el límite superior de la normalidad (LSN)
- ALT ≤ 5 veces el LSN
- Albúmina ≥ 2 g/dL
- Depuración de creatinina o tasa de filtración glomerular con radioisótopo ≥ 70 mL/min
- Creatinina según la edad, de la siguiente manera:
- No mayor de 0,8 mg/dL (para pacientes de 5 años o menos)
- No mayor de 1,0 mg/dL (para pacientes de 6 a 10 años)
- No mayor de 1,2 mg/dL (para pacientes de 11 a 15 años)
- No mayor de 1,5 mg/dL (para pacientes de 16 años o más)
- No arritmia en el ECG
- No evidencia de disnea en reposo
- No intolerancia al ejercicio
- Oximetría de pulso > 94 % con aire ambiente y no evidencia de fibrosis pulmonar mediante radiografía de tórax* o tomografía computarizada
- No embarazada
- Prueba de embarazo negativa
- Las pacientes fértiles deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces
- Peso ≥ 10 kg
- Déficits neurológicos relativamente estables durante ≥ 1 semana antes de la inclusión en el estudio (solo para pacientes con tumores del SNC)
- No anomalías electrolíticas (p. ej., sodio, potasio, bicarbonato, calcio, magnesio y fosfato) ≥ grado 2 (se permite la suplementación electrolítica)
- No infección no controlada
- No antecedentes de alergia grave que ponga en peligro la vida a los derivados de la camptotecina o a los agentes de platino
- No neuropatía periférica sensorial o motora ≥ grado 2
- No elevación de amilasa o lipasa ≥ grado 2
- Capaz de tolerar medicamentos por vía enteral (p. ej., cefixima, cefpodoxima o loperamida)
- Recuperado de toda la inmunoterapia previa
- Al menos 7 días desde los factores de crecimiento hematopoyéticos previos
- Al menos 7 días desde la terapia biológica antineoplásica previa
- Se permite el trasplante o rescate de células madre previo sin irradiación total del cuerpo (ITB), siempre que hayan transcurrido ≥ 3 meses y no haya evidencia de enfermedad activa de injerto contra huésped
- No inmunoterapia concurrente
- No terapia biológica concurrente
- Más de 3 semanas desde la quimioterapia mielosupresora previa (6 semanas para las nitrosoureas) y recuperación
- No oxaliplatino previo
- No otra quimioterapia concurrente
- Se permite el uso concurrente de esteroides, siempre que la dosis haya sido estable durante ≥ 7 días antes de la inclusión en el estudio
- Consulte la terapia biológica
- Recuperado de toda la radioterapia previa
- Al menos 2 semanas desde la radioterapia local paliativa previa en un pequeño campo
- Al menos 6 meses desde la ITB previa
- Al menos 6 meses desde la radioterapia craneoespinal, de toda la columna vertebral o de todo el pulmón/abdomen previa
- Al menos 6 meses desde la radioterapia previa en ≥ 50 % de la pelvis
- Al menos 6 semanas desde otra radioterapia previa importante en la médula ósea
- No radioterapia concurrente
- No otros fármacos de investigación concurrentes
- No otra terapia antitumoral concurrente
- No antibióticos cefalosporínicos concurrentes
- No uso concurrente de ninguno de los siguientes:
- Fenitoína
- Carbamazepina
- Oxcarbazepina
- Barbitúricos
- Rifampicina
- Fenobarbital
- Antifúngicos azólicos
- Aprepitanto
- Hypericum perforatum (hierba de San Juan)
Información del Ensayo
NCT00101270
Completado
Fase 1
24 participantes
Mar 2005
Ubicaciones1
United States (1)
COG Phase I Consortium
Arcadia, California, 91006-3776