Volver a Ensayos Clínicos
NCT00236249
Estudio de seguridad y eficacia de la lidocaína intravenosa tras la cirugía de cáncer colorrectal: LIDOREHAB
Archived
Fase 3
Descripción
El objetivo de este estudio es determinar si la administración intravenosa de lidocaína durante la cirugía y durante las 24 horas posteriores a la cirugía, junto con un manejo estandarizado del paciente, ayuda a acelerar la recuperación y a mejorar la calidad de la recuperación tras la cirugía de neoplasias cólicas o rectales.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Neoplasia colorrectal
- Cirugía radical
- Incisión mediana
Criterios de exclusión:
- Puntuación en la escala de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA) igual o inferior a 3
- Paciente que no desea o no puede utilizar analgesia controlada por el paciente (PCA)
- Consumo crónico de opioides
- Abuso crónico de drogas o alcohol
- Dolor crónico
- Incapacidad para leer o escribir
- Enfermedad inflamatoria del tracto intestinal
- Alergia a la morfina
- Alergia a la lidocaína
- Disfunción grave de la conducción atrioventricular sin estimulador
- Porfiria
- Epilepsia no controlada
- Antecedentes de hipertermia maligna
- Insuficiencia cardíaca grave
- Insuficiencia hepática
- Miastenia
- Tratamiento con betabloqueantes, bloqueadores cálcicos antiarrítmicos, sultoprida, inhibidor no selectivo de la monoaminooxidasa (IMAO)
- Anestesia locorregional planificada
- Cirugía asociada que involucre el hígado, el páncreas o la vesícula biliar
- Cirugía laparoscópica
- Patología psiquiátrica grave
- Rechazo del paciente
Información del Ensayo
NCT00236249
Archived
Fase 3
110 participantes
May 2005
Ubicaciones1
France (1)
Hôpital Saint-Antoine
Paris, 75012