Volver a Ensayos Clínicos

NCT00294359

El estudio MAX: mitomicina C, Avastin y Xeloda en pacientes con cáncer colorrectal metastásico no tratado.

Archived Fase 2

Descripción

Aunque es posible curar el cáncer de colon cuando se detecta en una etapa temprana, en muchos casos puede extenderse e involucrar a otros órganos, y en estos casos generalmente es incurable. La quimioterapia prolonga la supervivencia y mejora la calidad de vida en estos pacientes, pero no se ha definido una quimioterapia estándar para esta enfermedad.

Existen varios tratamientos de quimioterapia posibles para pacientes con cáncer de colon que se ha extendido a otros órganos. Sin embargo, estos tratamientos son solo parcialmente efectivos y solo funcionan durante un período de tiempo limitado. La mayoría de los tratamientos se asocian con varios efectos secundarios posibles que pueden tener un efecto perjudicial en la calidad de vida. Por lo tanto, es imprescindible que se desarrollen tratamientos más eficaces con el menor riesgo posible de efectos secundarios.

Estudios previos han demostrado que la adición de un nuevo tipo de tratamiento con anticuerpos (bevacizumab) a un régimen de quimioterapia combinada intensiva mejoró la supervivencia en pacientes con cáncer de colon avanzado y prolongó el tiempo antes de que comenzaran a crecer los tumores. Sin embargo, es probable que la quimioterapia intensiva sea solo un tratamiento adecuado para una proporción de pacientes con cáncer de colon, porque la quimioterapia intensiva causa una alta tasa de efectos secundarios.

Este estudio compara un tratamiento de quimioterapia suave (tabletas de capecitabina administradas por vía oral) con la combinación de capecitabina y bevacizumab y la combinación de capecitabina, bevacizumab y mitomicina C intravenosa.

Se espera que un tratamiento de quimioterapia suave o un tratamiento de quimioterapia suave combinado con bevacizumab sea un tratamiento adecuado tanto para pacientes jóvenes y en buen estado físico como para pacientes mayores y con menos buen estado físico que no tolerarían fácilmente una quimioterapia intensiva.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico histológico de cáncer colorrectal
  • Enfermedad metastásica que no es susceptible de resección
  • Edad > 18 años
  • Cualquier paciente en el que el investigador considere que la monoterapia con capecitabina es apropiada
  • Enfermedad medible y/o no medible, según se evalúe mediante tomografía computarizada (TC)
  • Estado funcional ECOG de 0, 1 o 2. Los pacientes con un estado funcional de 2 deben tener una albúmina sérica > 30 g/L
  • No haber recibido quimioterapia previa, excepto la quimioterapia adyuvante administrada en asociación con (i) la resección completa del cáncer primario de colon o recto, siempre que no haya evidencia clínica, radiológica o bioquímica de recurrencia durante al menos 6 meses después de la finalización del tratamiento adyuvante y/o (ii) la resección completa de metástasis colorrectales limitadas en el hígado y/o el pulmón, siempre que no haya evidencia clínica, radiológica o bioquímica de recurrencia durante al menos 6 meses después de la finalización del tratamiento adyuvante
  • Función adecuada de la médula ósea con plaquetas > 100 x 109/l; neutrófilos > 1,5 x 109/l
  • Función renal adecuada, con una depuración de creatinina calculada > 30 ml/min (Cockcroft y Gault). Para los pacientes con una depuración de creatinina < 50 ml/min, la dosis inicial de capecitabina puede no ser superior a 2000 mg/m2/día (véase la sección 7.1)
  • Función hepática adecuada con bilirrubina sérica total < 1,5 veces el límite superior del rango normal
  • Esperanza de vida de al menos 12 semanas
  • No tener otras afecciones médicas concurrentes no controladas
  • No tener otras enfermedades malignas aparte del cáncer de piel no melanoma o el carcinoma in situ del cuello uterino, o cualquier otro cáncer tratado con intención curativa hace más de 2 años sin evidencia de recurrencia
  • Las mujeres y las parejas de mujeres en edad fértil deben aceptar el uso de métodos anticonceptivos adecuados
  • Consentimiento informado por escrito

Criterios de exclusión:

  • Afecciones médicas o psiquiátricas que comprometan la capacidad del paciente para dar su consentimiento informado o para completar el protocolo
  • Pacientes con falta de integridad física del tracto gastrointestinal superior o con síndromes de malabsorción conocidos
  • Hipertensión no controlada
  • Trastornos hemorrágicos activos en los últimos 3 meses
  • Pacientes que estén recibiendo anticoagulación completa con warfarina. (Los pacientes que requieran anticoagulación completa y que deseen participar en el estudio deben cambiar a heparina de bajo peso molecular). (Nota: los pacientes que estén recibiendo anticoagulación completa con heparina de bajo peso molecular no deben presentar evidencia de un tumor que invada o se encuentre adyacente a los principales vasos sanguíneos en ninguna TC previa)
  • Participación en cualquier estudio con fármacos experimentales en las 8 semanas anteriores
  • Pacientes con enfermedad cardíaca clínicamente significativa no controlada, arritmias o angina de pecho
  • Pacientes con antecedentes de infarto de miocardio agudo o accidente cerebrovascular en los últimos 12 meses
  • Uso regular de aspirina (> 325 mg/día) o AINE. El uso de aspirina en dosis bajas (< 325 mg/día) o el uso ocasional de AINE es aceptable
  • Metástasis en el sistema nervioso central
  • Procedimiento quirúrgico importante en los últimos 28 días
  • Herida, úlcera o fractura ósea grave que no cicatriza
  • Proteínas en orina de 24 horas > 2 g/24 horas (se realiza si la tira reactiva de orina es > 1+)
  • Embarazo o lactancia

Información del Ensayo

NCT00294359
Archived
Fase 2
333 participantes
Jun 2005

Ubicaciones36

Australia (34)
Lismore Hospital
Lismore, New South Wales
Newcastle Mater Hospital
Newcastle, New South Wales
Bankstown Hospital
Sydney, New South Wales
Campbelltown Hospital
Sydney, New South Wales
Liverpool Hospital
Sydney, New South Wales
Nepean Hospital
Sydney, New South Wales
North Shore Private Hospital
Sydney, New South Wales
Prince of Wales Hospital
Sydney, New South Wales
Royal North Shore Hosp
Sydney, New South Wales
St George Hospital
Sydney, New South Wales
Sydney Cancer Centre, Concord Repat General Hospital
Sydney, New South Wales
Sydney Cancer Centre, Royal Prince Alfred Hospital
Sydney, New South Wales
Westmead Hospital
Sydney, New South Wales
Tamworth Base Hospital
Tamworth, New South Wales
Tweed Heads Hospital
Tweed Heads, New South Wales
Southern Medical Daycare
Wollongong, New South Wales
Royal Brisbane Hospital
Brisbane, Queensland
Flinders Medical Centre
Adelaide, South Australia
Queen Elizabeth Hospital / Lyell McEwin Centre
Adelaide, South Australia
Royal Adelaide Hospital
Adelaide, South Australia
Royal Hobart Hospital
Hobart, Tasmania
Bendigo Public Hospital
Bendigo, Victoria
Geelong Hospital
Geelong, Victoria
Austin Health
Melbourne, Victoria
Box Hill Hospital
Melbourne, Victoria
Frankston Hospital
Melbourne, Victoria
Monash Medical Centre
Melbourne, Victoria
Peter MacCallum Cancer Institute
Melbourne, Victoria
St Vincent's Hospital
Melbourne, Victoria
Border Medical Oncology
Wodonga, Victoria
Fremantle Hospital
Perth, Western Australia
Royal Perth Hospital
Perth, Western Australia
Sir Charles Gairdner Hospital
Perth, Western Australia
St John of God Hospital, Subiaco
Perth, Western Australia
New Zealand (2)
Christchurch Hospital
Christchurch
Palmerston North Hospital
Palmerston