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NCT00327093

Elaboración de un modelo para predecir la eficacia de los anticuerpos monoclonales (cetuximab y bevacizumab) en pacientes con cáncer colorrectal y metástasis hepáticas.

Archived Fase 4

Descripción

Objetivo primario: Este ensayo está desarrollando un modelo para predecir rápidamente (día 21) la respuesta a los anticuerpos monoclonales anti-EGFR y anti-VEGF (cetuximab y bevacizumab) basándose en biomarcadores y/o imagen funcional. La respuesta al tratamiento se evalúa mediante el método convencional después de 2 meses (criterios de evaluación de la respuesta en tumores sólidos \[RECIST\]).

Objetivos secundarios:

1. Este ensayo también analiza la correlación entre la magnitud de la respuesta al tratamiento a los 2 meses (estabilización u objetiva, criterios RECIST) y la magnitud de la respuesta observada después de 6 meses de tratamiento.
2. El objetivo organizativo es desarrollar un biobanco de cáncer colorrectal metastásico.

Población: La población incluye a 252 pacientes (hombres y mujeres) con cáncer colorrectal metastásico que justifique el uso de cetuximab o bevacizumab, sin enfermedad cardíaca.

Técnicas: Se utilizan tomografía computarizada (TC), imagen funcional (ecografía con SonoVue); imagen molecular (tomografía por emisión de positrones \[PET\] con fluorodesoxiglucosa F18 \[18-FDG\]); y biología y patología en microbiopsia de metástasis hepáticas.

Criterios de valoración: El criterio de valoración primario es la respuesta al tratamiento con anticuerpos monoclonales según los criterios RECIST a los dos meses.

Factores estudiados:

Radiología:

1. TC: criterios RECIST (estándar de referencia);
2. Ecografía con inyección de SonoVue: 1 lesión representativa (retraso en la aparición del contraste, pico de aumento, curva de aumento y disminución de la señal, área bajo la curva, tiempo de tránsito medio).

Medicina nuclear: PET y 18-FDG (valores de captación estándar \[SUV\])

Caracterización molecular de los tumores: estado de p53; estado de inestabilidad de microsatélites (MSI); expresión de oncogenes; estado de EGFR; estado de VEGF; determinación de polimorfismos de FcgammaRIIIA

Estadística:

1. Análisis descriptivos;
2. Análisis del umbral apropiado para medir: respuesta al tratamiento mediante ecografía con SonoVue y mediante PET; correlación entre la respuesta predicha por la ecografía con SonoVue y la PET; TC morfológica convencional a los 2 meses.
3. Análisis de factores pronósticos:

1. Evaluación del papel de cada factor pronóstico (patología e imagen) en la respuesta al tratamiento;
2. Análisis multivariante de factores pronósticos;
3. Análisis del poder pronóstico de la respuesta temprana a los 2 meses sobre la respuesta observada después de 6 meses de tratamiento.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Pacientes \>= 18 años de edad
  • Pacientes con carcinoma de colon o recto confirmado histológicamente
  • Pacientes con metástasis (síncronas o metacrónicas)
  • Pacientes con enfermedad extrahepática asociada (tumor primario asintomático o metástasis extrahepáticas)
  • Estado funcional (Organización Mundial de la Salud \[OMS]) = 0, 1 o 2
  • Esperanza de vida \>= 3 meses
  • Pacientes con parámetros hematológicos, renales y hepáticos normales (recuento de neutrófilos \> 1,5 x 10\^9/L, plaquetas \> 100 x 10\^9/L, bilirrubina total \<= 1,25 x el límite superior de la normalidad (LSN), ASAT/ALAT \<= 5 x LSN, creatinina \<= 135 µmol/L (1,5 mg/dL))
  • Sin insuficiencia cardíaca o coronaria no tratada
  • Al menos 4 semanas entre la cirugía y el inicio del estudio
  • Se puede realizar una biopsia de la lesión hepática identificada por ecografía.
  • Consentimiento informado firmado.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con tumores sintomáticos (colon o recto)
  • Pacientes con otros tumores no curados
  • Pacientes que no pueden ser tratados con 5-fluorouracilo (5-FU) y/o irinotecán debido a condiciones médicas especiales u otras enfermedades graves.
  • Pacientes que han participado en otro ensayo clínico en los últimos 30 días
  • Mujeres embarazadas o en período de lactancia
  • Pacientes que no pueden ser tratados debido a una infección activa u otra enfermedad grave.

Información del Ensayo

NCT00327093
Archived
Fase 4
31 participantes
May 2006

Ubicaciones1

France (1)
Jean-Alain Chayvialle
Lyon, 69003