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NCT00327093
Elaboración de un modelo para predecir la eficacia de los anticuerpos monoclonales (cetuximab y bevacizumab) en pacientes con cáncer colorrectal y metástasis hepáticas.
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Fase 4
Descripción
Objetivo primario: Este ensayo está desarrollando un modelo para predecir rápidamente (día 21) la respuesta a los anticuerpos monoclonales anti-EGFR y anti-VEGF (cetuximab y bevacizumab) basándose en biomarcadores y/o imagen funcional. La respuesta al tratamiento se evalúa mediante el método convencional después de 2 meses (criterios de evaluación de la respuesta en tumores sólidos \[RECIST\]).
Objetivos secundarios:
1. Este ensayo también analiza la correlación entre la magnitud de la respuesta al tratamiento a los 2 meses (estabilización u objetiva, criterios RECIST) y la magnitud de la respuesta observada después de 6 meses de tratamiento.
2. El objetivo organizativo es desarrollar un biobanco de cáncer colorrectal metastásico.
Población: La población incluye a 252 pacientes (hombres y mujeres) con cáncer colorrectal metastásico que justifique el uso de cetuximab o bevacizumab, sin enfermedad cardíaca.
Técnicas: Se utilizan tomografía computarizada (TC), imagen funcional (ecografía con SonoVue); imagen molecular (tomografía por emisión de positrones \[PET\] con fluorodesoxiglucosa F18 \[18-FDG\]); y biología y patología en microbiopsia de metástasis hepáticas.
Criterios de valoración: El criterio de valoración primario es la respuesta al tratamiento con anticuerpos monoclonales según los criterios RECIST a los dos meses.
Factores estudiados:
Radiología:
1. TC: criterios RECIST (estándar de referencia);
2. Ecografía con inyección de SonoVue: 1 lesión representativa (retraso en la aparición del contraste, pico de aumento, curva de aumento y disminución de la señal, área bajo la curva, tiempo de tránsito medio).
Medicina nuclear: PET y 18-FDG (valores de captación estándar \[SUV\])
Caracterización molecular de los tumores: estado de p53; estado de inestabilidad de microsatélites (MSI); expresión de oncogenes; estado de EGFR; estado de VEGF; determinación de polimorfismos de FcgammaRIIIA
Estadística:
1. Análisis descriptivos;
2. Análisis del umbral apropiado para medir: respuesta al tratamiento mediante ecografía con SonoVue y mediante PET; correlación entre la respuesta predicha por la ecografía con SonoVue y la PET; TC morfológica convencional a los 2 meses.
3. Análisis de factores pronósticos:
1. Evaluación del papel de cada factor pronóstico (patología e imagen) en la respuesta al tratamiento;
2. Análisis multivariante de factores pronósticos;
3. Análisis del poder pronóstico de la respuesta temprana a los 2 meses sobre la respuesta observada después de 6 meses de tratamiento.
Objetivos secundarios:
1. Este ensayo también analiza la correlación entre la magnitud de la respuesta al tratamiento a los 2 meses (estabilización u objetiva, criterios RECIST) y la magnitud de la respuesta observada después de 6 meses de tratamiento.
2. El objetivo organizativo es desarrollar un biobanco de cáncer colorrectal metastásico.
Población: La población incluye a 252 pacientes (hombres y mujeres) con cáncer colorrectal metastásico que justifique el uso de cetuximab o bevacizumab, sin enfermedad cardíaca.
Técnicas: Se utilizan tomografía computarizada (TC), imagen funcional (ecografía con SonoVue); imagen molecular (tomografía por emisión de positrones \[PET\] con fluorodesoxiglucosa F18 \[18-FDG\]); y biología y patología en microbiopsia de metástasis hepáticas.
Criterios de valoración: El criterio de valoración primario es la respuesta al tratamiento con anticuerpos monoclonales según los criterios RECIST a los dos meses.
Factores estudiados:
Radiología:
1. TC: criterios RECIST (estándar de referencia);
2. Ecografía con inyección de SonoVue: 1 lesión representativa (retraso en la aparición del contraste, pico de aumento, curva de aumento y disminución de la señal, área bajo la curva, tiempo de tránsito medio).
Medicina nuclear: PET y 18-FDG (valores de captación estándar \[SUV\])
Caracterización molecular de los tumores: estado de p53; estado de inestabilidad de microsatélites (MSI); expresión de oncogenes; estado de EGFR; estado de VEGF; determinación de polimorfismos de FcgammaRIIIA
Estadística:
1. Análisis descriptivos;
2. Análisis del umbral apropiado para medir: respuesta al tratamiento mediante ecografía con SonoVue y mediante PET; correlación entre la respuesta predicha por la ecografía con SonoVue y la PET; TC morfológica convencional a los 2 meses.
3. Análisis de factores pronósticos:
1. Evaluación del papel de cada factor pronóstico (patología e imagen) en la respuesta al tratamiento;
2. Análisis multivariante de factores pronósticos;
3. Análisis del poder pronóstico de la respuesta temprana a los 2 meses sobre la respuesta observada después de 6 meses de tratamiento.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Pacientes \>= 18 años de edad
- Pacientes con carcinoma de colon o recto confirmado histológicamente
- Pacientes con metástasis (síncronas o metacrónicas)
- Pacientes con enfermedad extrahepática asociada (tumor primario asintomático o metástasis extrahepáticas)
- Estado funcional (Organización Mundial de la Salud \[OMS]) = 0, 1 o 2
- Esperanza de vida \>= 3 meses
- Pacientes con parámetros hematológicos, renales y hepáticos normales (recuento de neutrófilos \> 1,5 x 10\^9/L, plaquetas \> 100 x 10\^9/L, bilirrubina total \<= 1,25 x el límite superior de la normalidad (LSN), ASAT/ALAT \<= 5 x LSN, creatinina \<= 135 µmol/L (1,5 mg/dL))
- Sin insuficiencia cardíaca o coronaria no tratada
- Al menos 4 semanas entre la cirugía y el inicio del estudio
- Se puede realizar una biopsia de la lesión hepática identificada por ecografía.
- Consentimiento informado firmado.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con tumores sintomáticos (colon o recto)
- Pacientes con otros tumores no curados
- Pacientes que no pueden ser tratados con 5-fluorouracilo (5-FU) y/o irinotecán debido a condiciones médicas especiales u otras enfermedades graves.
- Pacientes que han participado en otro ensayo clínico en los últimos 30 días
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia
- Pacientes que no pueden ser tratados debido a una infección activa u otra enfermedad grave.
Información del Ensayo
NCT00327093
Archived
Fase 4
31 participantes
May 2006
Ubicaciones1
France (1)
Jean-Alain Chayvialle
Lyon, 69003