Estudio para evaluar la respuesta clínica y el beneficio en pacientes con cáncer avanzado tratados con AMT2003 frente a placebo.

Criterios de inclusión:

• Cáncer confirmado por histología o citología
• Al menos una lesión medible
• Enfermedad avanzada refractaria a la terapia estándar o para la que no existe una terapia estándar
• Esperanza de vida de al menos 3 meses

Criterios de exclusión:

• Neoplasia secundaria conocida o metástasis en el sistema nervioso central (SNC), leucemia aguda o crónica, linfoma o mieloma múltiple
• Peso corporal inferior a 45 kg
• Pacientes mujeres embarazadas o en período de lactancia, o adultos en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos eficaces
• Enfermedad médica concurrente grave o no controlada
• Enfermedad hepática aguda o crónica
• Diagnóstico confirmado de VIH
• Diabetes mellitus dependiente de insulina/prueba de tolerancia a la glucosa (PTG) anormal/diabetes mellitus latente tipo I o II
• Quimioterapia o radioterapia menos de 4 semanas antes de la inclusión
• Cirugía menos de 2 semanas antes de la inclusión (o no recuperación de los efectos de la cirugía)
• Participación en un ensayo clínico menos de 30 días antes de la inclusión en este estudio