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NCT00378482
Un estudio de transición para pacientes que recibieron tremelimumab en otros protocolos, con el fin de permitir que los pacientes continúen recibiendo tremelimumab hasta que este fármaco esté disponible comercialmente o se interrumpa su desarrollo.
Archived
Fase 2
Descripción
Este estudio tiene como objetivo proporcionar acceso a tremelimumab a pacientes que ya han recibido tremelimumab en un ensayo clínico.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- El participante debe haber recibido previamente tremelimumab en otro protocolo.
- Las mujeres en edad fértil deben aceptar utilizar un método anticonceptivo eficaz durante 12 meses después de la administración de cualquier dosis del fármaco del estudio. La definición de anticoncepción eficaz se basará en el criterio del investigador.
- El participante debe estar dispuesto y ser capaz de proporcionar un consentimiento informado por escrito y de cumplir con las visitas programadas y otros procedimientos del ensayo.
Criterios de exclusión:
- Ninguno
Información del Ensayo
NCT00378482
Archived
Fase 2
37 participantes
Mar 2007
Oct 2023
Ubicaciones6
United Kingdom (1)
Research Site
Newecastle Upon Tyne, NE7 7DN
United States (5)
Research Site
Los Angeles, California, 90024
Research Site
Tampa, Florida, 33612
Research Site
Ann Arbor, Michigan, 48109
Research Site
New York, New York, 10016
Research Site
Houston, Texas, 77030