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NCT00403624
Evaluación del tratamiento neoadyuvante con oxaliplatino, UFT y radioterapia en el cáncer de recto.
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Fase 1
Descripción
Objetivo primario:
* Evaluar la tasa de respuesta al tratamiento neoadyuvante + radioterapia.
Objetivo secundario:
* Tolerabilidad (toxicidad) y tiempo hasta la progresión.
* Evaluar la tasa de respuesta al tratamiento neoadyuvante + radioterapia.
Objetivo secundario:
* Tolerabilidad (toxicidad) y tiempo hasta la progresión.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
La siguiente información sobre los ensayos clínicos se proporciona únicamente con fines informativos para que los pacientes y los médicos puedan tener una conversación inicial sobre el ensayo. Esta información no pretende ser completa ni contener todas las consideraciones que puedan ser relevantes para la posible participación en el ensayo, ni sustituye el consejo de un médico o profesional de la salud.
A continuación, se enumeran los criterios principales:
Criterios de inclusión:
- Pacientes con cáncer de recto histológicamente confirmado y con enfermedad medible.
- Sin antecedentes de cáncer previo, pero con cáncer de piel o cuello uterino adecuadamente tratado.
- Función hematológica, renal y hepática adecuada.
Criterios de exclusión:
- Sin insuficiencia cardiopulmonar ni enfermedad coronaria. Sin neuropatía sensorial previa al estudio.
Información del Ensayo
NCT00403624
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Fase 1
38 participantes
Jul 2001